潤東醫(yī)藥研發(fā)（上海）有限公司是中國第一家由中外兩家CRO公司合資組建的專業(yè)從事藥物開發(fā)、臨床研究及相關(guān)服務(wù)的CRO公司（CRO，合同研究組織，Contract Research Organization），是中國CRO聯(lián)合體（CROU）的副主席單位。

潤東醫(yī)藥研發(fā)（上海）有限公司，成立于2004年，是中國一流的臨床CRO公司之一，業(yè)務(wù)涉及臨床試驗監(jiān)查、數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計、醫(yī)學(xué)寫作和翻譯等領(lǐng)域。近幾年來，公司承接了包括國際多中心臨床研究在內(nèi)的十多家跨國制藥企業(yè)的幾十個臨床研究和數(shù)據(jù)管理等項目，成為中國在華跨國制藥企業(yè)的主要服務(wù)供應(yīng)商。公司與中國醫(yī)藥行業(yè)監(jiān)管部門，研究機構(gòu)，以及眾多中國制藥企業(yè)建立了牢固的合作關(guān)系，在業(yè)界享有很高的聲譽。

公司總部設(shè)于上海，在北京設(shè)有分公司，南通子公司為臨床研究數(shù)據(jù)中心。除此之外，在廣州等二十多個城市設(shè)有辦事處或駐地人員。公司成立10年來，已在經(jīng)CFDA批準(zhǔn)的臨床試驗機構(gòu)（醫(yī)院）開展了從一期到四期460多個臨床試驗項目。研究涉及腫瘤，心血管，呼吸，消化，內(nèi)分泌，神經(jīng)，抗感染等領(lǐng)域。南通數(shù)據(jù)中心承接了大量來自于美國、日本的臨床數(shù)據(jù)管理和藥物安全性數(shù)據(jù)處理的項目，憑借著高質(zhì)量和高效率贏得了美國、歐洲和日本客戶的一致好評。

潤東醫(yī)藥研發(fā)（上海）有限公司始終站在行業(yè)的最前端，為客戶提供符合ICH-GCP和CFDA相關(guān)法規(guī)的高品質(zhì)、高效率的臨床研究服務(wù)。憑借著自身的實力和來自客戶的贊譽，潤東醫(yī)藥研發(fā)（上海）有限公司已經(jīng)成為中國國內(nèi)臨床CRO的領(lǐng)軍者之一。我們的服務(wù)已從中國市場擴展到亞太地區(qū)、輻射歐洲，并逐步進(jìn)入美洲市場。