技術(shù)總監(jiān)崗位職責(zé)：
1、負責(zé)公司藥品科研項目方案的確定和疑難問題的解決； 　 　
2、負責(zé)新藥申報的相關(guān)工作； 　　　　　
3、負責(zé)處理生產(chǎn)運營過程中的重大問題及難題；
4、組織實施新產(chǎn)品和新工藝的引入以及現(xiàn)有產(chǎn)品工藝改進工作。
技術(shù)總監(jiān)任職要求：
1、全日制百強院校碩士學(xué)歷，要求本科院校排名218以內(nèi)，藥學(xué)或化學(xué)相關(guān)專業(yè)；2、年齡40歲以下；
3、碩士7年及以上相關(guān)工作經(jīng)驗，博士4年及以上相關(guān)工作經(jīng)驗，本科10年及以上相關(guān)工作經(jīng)驗；
4、熟悉2010版GMP、2010版GMP實施指南，熟悉固體藥物制劑全過程。具備所要求的工藝研發(fā)、分析、協(xié)調(diào)、督導(dǎo)能力。

沈陽奧吉娜藥業(yè)有限公司是沈陽奧吉娜化工有限公司作為控股投資方，國內(nèi)科研院所、軍隊、企事業(yè)單位以及國內(nèi)外私人投資入股，在沈陽軍區(qū)司令部管理局原所屬藥廠——沈陽市康衛(wèi)制藥廠（中國人民解放軍第九八七七工廠）基礎(chǔ)上重新組建的股份制藥業(yè)有限公司。
沈陽奧吉娜藥業(yè)有限公司新廠區(qū)位于沈陽的西南方于洪區(qū)大潘鎮(zhèn)，距離市內(nèi)環(huán)城高速公路10公里，門前國道，交通十分便利。廠區(qū)四周空氣清新，無任何工業(yè)污染。廠區(qū)于1999年10月破土動工，2000年9月廠區(qū)全部竣工。從2000年10月—2001年4月進行認證工作，同年4月11日，通過全廠區(qū)國家GMP認證，可以說是沈陽乃至遼寧省的第一家。從動第一揪土到GMP認證歷時18個月，這在藥廠建設(shè)史上是不多見的，這也是奧吉娜人工作作風(fēng)的一個縮影。