職責描述：
1.負責研發(fā)產(chǎn)品及上市產(chǎn)品的臨床試驗、研究者發(fā)起的臨床研究的組織管理工作，按照CFDA“藥品注冊管理辦法”及“GCP”等相關(guān)文件和法規(guī)的標準，組織協(xié)調(diào)部門人員的工作安排，并對試驗中心進行不定期協(xié)訪，建立并執(zhí)行試驗質(zhì)控系統(tǒng)，完成上述研究的各項試驗技術(shù)內(nèi)容，保證項目高質(zhì)量順利完成，對臨床試驗的進度及質(zhì)量負責。
2.按照CFDA“藥品注冊管理辦法”等相關(guān)文件和法規(guī)的要求，負責研發(fā)產(chǎn)品的各項試驗SOP、病例報告表、原始病歷本、知情同意書等的撰寫、初審以及產(chǎn)品申報的相關(guān)工作。
3.從研發(fā)產(chǎn)品的立項至產(chǎn)品上市，全程負責解決期間出現(xiàn)的任何相關(guān)臨床試驗技術(shù)問題。
4.對臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題能夠及時與合作方溝通并進行有效的解決。
5.及時、準確地向員工傳達公司的各項政策、制度 ，并協(xié)助公司執(zhí)行各項政策、制度。
6.負責對臨床監(jiān)查部臨床監(jiān)查員、臨床協(xié)調(diào)員等進行職業(yè)培養(yǎng)及培訓、人員招聘、人員任免、行政管理、日常管理及工作安排、考核等工作。
7.幫助員工解決工作中遇到的各種問題，能夠與員工進行平等、有效的溝通，及時掌握員工的各種需求及工作中出現(xiàn)的問題，并對員工工作進行及時的指導、幫助。
8.負責各項目工作計劃、預算審核。
9.與醫(yī)學人員等協(xié)同配合，共同推進試驗高質(zhì)量進行。
10.及時發(fā)現(xiàn)并上報藥品不良反應。
11.協(xié)調(diào)、配合與其他部門的相關(guān)工作。
12.與各合作單位保持良好的合作關(guān)系。
13.向上級領導匯報各項項目工作。
任職要求：
1.臨床、醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)，本科以上學歷，碩士及以上學歷優(yōu)先
2.有臨床項目或人員管理5年以上的工作經(jīng)驗，人員管理經(jīng)驗不少于3年，帶過10人以上團隊者優(yōu)先
3.有至少2年以上的項目管理經(jīng)驗，有部門管理經(jīng)驗者優(yōu)先
4.能適應頻繁出差
5.工作地點：上海

長春金賽藥業(yè)有限責任公司是長春高新（股票代碼000661）控股子公司，成立于1996年，行政總部和生產(chǎn)總部設于長春，營銷總部設于上海。公司集自主研發(fā)、生產(chǎn)、營銷和服務于一體，是國內(nèi)規(guī)模最大的基因工程制藥企業(yè)和亞洲最大的重組人生長激素生產(chǎn)企業(yè)，國家“十一五”新藥創(chuàng)制重大專項——全國唯一的基因工程新藥孵化基地，也是中國首個“基因工程藥物質(zhì)量管理示范中心”。其主導產(chǎn)品——金磊?賽增?是中國基因重組人生長激素的第一品牌。國家統(tǒng)計局數(shù)據(jù)顯示，2005年以來，公司利潤水平已連續(xù)六年在全國所有基因工程制藥企業(yè)中排名領先。