職責描述：
1、根據(jù)產品上市規(guī)劃，完成醫(yī)療器械產品的檢測、注冊及市場準入獲批工作。
2、協(xié)助保證研發(fā)過程中、上市后的產品合規(guī)性。
3、負責醫(yī)療器械注冊的產品檢測，及時溝通和解決檢測中的問題。
4、負責公司產品注冊資料的組織、收集、整理、撰寫，對申報資料進行形式審查、技術審查，向相關部門遞交注冊資料。
5、對接相關機構，包括認證、審評機構，跟進進度，及時回復注冊評審中的問題，能夠與官方進行有效的溝通。
6、掌握和跟蹤注冊法規(guī)的變化并負責梳理匯總，并且把更新后的法規(guī)在公司內部進行轉化實施。
7、協(xié)助制定臨床研究方案，并協(xié)調相關資料進行臨床試驗研究。
8、領導交辦的其他事項。
任職要求：
1、本科以上學歷，生物/機械/電子/化工等相關專業(yè)。
2、具有3年以上二類或三類有源醫(yī)療器械產品注冊工作經驗；
3、熟悉產品的CFDA注冊、CE認證和FDA認證流程，熟悉醫(yī)療器械相關法律法規(guī)。
4、英語四級以上，英語讀寫流利。
5、良好的邏輯分析能力和文字組織能力。
6、有責任心、細心，能承受一定的工作壓力。

公司是位于蘇州工業(yè)園區(qū)從事醫(yī)療器械研發(fā)、生產、銷售及服務的高科技型公司。公司是由長期在世界頂級醫(yī)療器械公司從事高新技技術探索及產品研發(fā)的留學歸國博士建立。在東京成立有菲尼克斯醫(yī)療株式會社，負責圖像處理的研究開發(fā)和技術創(chuàng)新，其團隊成員來自多家世界知名公司，專業(yè)從事相關技術的研發(fā)和臨床實踐多年，擁有豐富經驗及前沿視野。

新光維醫(yī)療是一家以光學診療、多維影像、高性能材料及精密制造為科技起點，擁有自主知識產權和自主品牌產品，在微創(chuàng)診療領域從事研究開發(fā)，生產和經營的高科技公司。公司立足于中國，同歐美及日本的相關大學及企業(yè)進行合作分工，并結合各國的技術及生產優(yōu)勢，研發(fā)生產更適合、更安全、更高效的微創(chuàng)診療器械。

新光維醫(yī)療產品線中多項是世界首創(chuàng)，特別是新概念的內窺鏡及其圖像系統(tǒng)將會是劃時代的產品，極大的改善目前內窺鏡及其相關手術的臨床方案。