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  • 臨床技術(shù)支持

    7-18萬 | 上海市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)1.協(xié)助臨床醫(yī)師使用公司相關(guān)產(chǎn)品完成手術(shù),并協(xié)助解決術(shù)者在使用相關(guān)產(chǎn)品時遇到的問題2.協(xié)助醫(yī)生完成產(chǎn)品相關(guān)的學(xué)術(shù)文獻及幻燈片的編寫3.負責(zé)臨床醫(yī)師的產(chǎn)品使用培訓(xùn)4.負責(zé)內(nèi)部員工產(chǎn)品知識培訓(xùn)5.收集產(chǎn)品在臨床中使用反饋6.協(xié)助研發(fā)部門評估在研產(chǎn)品的臨床效果7.協(xié)助...
  • 醫(yī)療器械注冊工程師

    8-11萬 | 重慶市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1、負責(zé)醫(yī)療器械注冊有關(guān)法律文件的收集整理以及重點法律法規(guī)的研究工作;2、負責(zé)注冊資料的編制、遞交、受理以及分類歸檔、檔案的簡歷及維護;3、負責(zé)注冊認證基本流程的體系編寫及宣傳執(zhí)行;任職資格:1、電子信息、通信、計算機、自動化、機械等理工科專業(yè)本科及以上學(xué)歷;...
  • 臨床學(xué)術(shù)專員

    8-12萬 | 北京市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1、協(xié)助制定、組織實施和完成大客戶年度工作目標(biāo)。5%2、負責(zé)區(qū)域內(nèi)大客戶的開發(fā)與關(guān)系維護工作,做好大客戶的咨詢并及時處理大客戶投訴等事宜,同時協(xié)助辦事處完成銷售任務(wù) 25%3、協(xié)助大客戶經(jīng)理制定的院際營養(yǎng)小組、科室營養(yǎng)小組等相關(guān)學(xué)術(shù)項目在合作醫(yī)院、科室的落地執(zhí)...
  • 實驗員(山東)

    4-7萬 | 濟南市 | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1、嚴格按照標(biāo)準操作流程,完成生產(chǎn)部門/研發(fā)部門下達的實驗操作任務(wù),負責(zé)實驗數(shù)據(jù)的收集以及實驗結(jié)果的初步分析;2、負責(zé)相關(guān)儀器的管理以及相關(guān)維護工作;3、領(lǐng)導(dǎo)交代的其他任務(wù)。任職要求:1、正規(guī)院校大專以上學(xué)歷,生物、化學(xué)相關(guān)專業(yè);2、踏實肯干,誠實可靠,細心、...
  • 臨床研究員

    面議 | 上海市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1、 負責(zé)協(xié)調(diào)公司與各動物試驗基地、臨床試驗基地的關(guān)系,處理動物試驗、臨床研究工作中出現(xiàn)的各種問題,監(jiān)督試驗的進行情況,保證試驗資料的完整性和正確性,并確保動物試驗、臨床試驗按計劃完成;2、 及時、完整地收集研究相關(guān)資料,翻譯研究相關(guān)文獻,收集相關(guān)前沿知識;3...
  • 高級臨床監(jiān)查員 SCRA

    面議 | 北京市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1.高級臨床監(jiān)查員(Senior CRA)主要負責(zé)臨床試驗部項目管理,接受上級主管交代的項目后,負責(zé)項目實施中具體CRA的人員安排;2.整個項目的質(zhì)量控制及稽查;3.撰寫(方案、CRF及研究者手冊限草案)、安排、溝通、協(xié)調(diào)及相關(guān)文件變更;4.選擇試驗中心(Sp...
  • 醫(yī)學(xué)事務(wù)專員

    面議 | 上海市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    工作職責(zé):1、負責(zé)上市前臨床方案設(shè)計、CRF設(shè)計、知情同意書等臨床設(shè)計文件的撰寫;2、負責(zé)臨床論述報告的設(shè)計和撰寫;并配合完成產(chǎn)品注冊資料中臨床部分的撰寫;3、負責(zé)在臨床實施過程中,提供醫(yī)學(xué)臨床支持,包括但不限于方案設(shè)計的解讀、醫(yī)學(xué)支持等;4、負責(zé)跟進相關(guān)項目的最新醫(yī)學(xué)...
  • 臨床試驗項目經(jīng)理

    面議 | 廣州市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1、負責(zé)公司各期臨床試驗的項目管理工作,對所負責(zé)的臨床研究項目進行全面的質(zhì)量控制與進度管理,確保所有試驗嚴格按照臨床試驗方案、標(biāo)準操作程序/內(nèi)部操作流程和中國法規(guī)進行;2、作為臨床試驗的主要聯(lián)絡(luò)人,代表公司及項目團隊同申辦方、研究者及分包商保持及時有效的溝通,...
  • 注冊專員 相同職位

    7-10萬 | 杭州市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1.檢視注冊工作計劃表,按時間進度要求推進產(chǎn)品注冊/認證工作開展;2.掌握政府的監(jiān)管動態(tài),并根據(jù)政策法規(guī)的變化及時調(diào)整注冊/認證工作,以滿足政府監(jiān)管的要求;3.了解與掌握企業(yè)相關(guān)的政府發(fā)布的各類信息、政策及法規(guī)等;4.跟蹤適用法規(guī)、標(biāo)準的更新情況并向公司內(nèi)相關(guān)...
  • 注冊專員 相同職位

    7-10萬 | 北京-昌平區(qū) | 初中 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1. 熟悉體外診斷試劑注冊申報相關(guān)法規(guī)和注冊申報流程。2. 按照相關(guān)法律法規(guī)及標(biāo)準要求,進行產(chǎn)品注冊檢驗、注冊申報資料的整理、編寫、報送和注冊進度跟蹤;3. 及時了解國家食品藥品監(jiān)督管理總局、北京市食品藥品監(jiān)督管理局的相關(guān)法律法規(guī),以及相關(guān)國行標(biāo)的識別與更新;...
  • 臨床項目經(jīng)理

    8-14萬 | 上海市 | 本科 | 10年以上

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    1、項目管理2、CRA的培訓(xùn)和業(yè)務(wù)指導(dǎo)3、臨床試驗方案設(shè)計4、篩選臨床單位5、倫理申報、合同簽署及臨床藥理機構(gòu)溝通協(xié)調(diào)6、臨床病例的入組的促進及監(jiān)查隨訪等7、配合并協(xié)調(diào)公司和臨床基地開展工作8、確定所有數(shù)據(jù)的記錄與報告正確完整,所有病例報告表填寫正確,并與原始資料一致9...
  • 注冊經(jīng)理

    10-12萬 | 北京-昌平區(qū) | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位要求:1、 負責(zé)公司所有醫(yī)療器械相關(guān)產(chǎn)品的注冊工作,包括注冊需求收集、注冊檢驗、臨床實驗、體系考核,直至取得注冊證書。2、 完成公司的年度產(chǎn)品注冊任務(wù)。3、 確保與政府相關(guān)機構(gòu)及專家保持良好的協(xié)調(diào)和溝通,及時跟蹤各類法律法規(guī)變化,整理更新。4、 負責(zé)內(nèi)外部有...
  • 實驗員(深圳)

    4-7萬 | 深圳市 | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1、嚴格按照標(biāo)準操作流程,完成生產(chǎn)部門/研發(fā)部門下達的實驗操作任務(wù),負責(zé)實驗數(shù)據(jù)的收集以及實驗結(jié)果的初步分析;2、負責(zé)相關(guān)儀器的管理以及相關(guān)維護工作;3、領(lǐng)導(dǎo)交代的其他任務(wù)。任職要求:1、正規(guī)院校大專以上學(xué)歷,生物、化學(xué)相關(guān)專業(yè);2、踏實肯干,誠實可靠,細心、...
  • 注冊專員 相同職位

    13-20萬 | 北京市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1、與各級藥監(jiān)局和審評中心溝通,確保各個二類、三類注冊申請的報送、審評和審批的順利進行,跟蹤產(chǎn)品注冊進程,確保按時獲證。 2、與檢驗機構(gòu)的有關(guān)科室溝通,確保各品種注冊檢驗和質(zhì)量標(biāo)準復(fù)核的順利進行。 3、與外部測試部門溝通,并建立良好的關(guān)系。 4、負責(zé)研究和了解...
  • 銷售數(shù)據(jù)分析專員

    7-10萬 | 深圳市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1、能結(jié)合具體業(yè)務(wù),依據(jù)內(nèi)部外部的數(shù)據(jù)支持,給業(yè)務(wù)有利的建議;2、協(xié)助直接主管根據(jù)業(yè)務(wù)需求提供數(shù)據(jù)協(xié)助;3、對BU的人均產(chǎn)出,以及日常拜訪進行跟進;4、協(xié)助直接主管進行區(qū)域人員劃分,指標(biāo)制定,資源分配;5、協(xié)助直接主管提供專業(yè)的業(yè)務(wù)分析報告;6、跟蹤并預(yù)測業(yè)務(wù)...
  • 臨床試驗項目經(jīng)理

    面議 | 北京市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1、負責(zé)公司各期臨床試驗的項目管理工作,對所負責(zé)的臨床研究項目進行全面的質(zhì)量控制與進度管理,確保所有試驗嚴格按照臨床試驗方案、標(biāo)準操作程序/內(nèi)部操作流程和中國法規(guī)進行;2、作為臨床試驗的主要聯(lián)絡(luò)人,代表公司及項目團隊同申辦方、研究者及分包商保持及時有效的溝通,...
  • 臨床監(jiān)察員

    7-10萬 | 北京-昌平區(qū) | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1.負責(zé)公司臨床試驗項目的計劃、開展和管理、協(xié)調(diào)等;2. 負責(zé)新項目臨床試驗醫(yī)院的調(diào)研篩選,前期溝通聯(lián)系,與試驗科室達成合作意向;負責(zé)臨床試驗倫理審查。3. 負責(zé)臨床試驗過程監(jiān)查,確保臨床數(shù)據(jù)完整、真實有效,及時處理臨床試驗過程中的相關(guān)問題,并取得臨床試驗報告...
  • 實驗員(廣州)

    4-7萬 | 廣州市 | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1、嚴格按照標(biāo)準操作流程,完成生產(chǎn)部門/研發(fā)部門下達的實驗操作任務(wù),負責(zé)實驗數(shù)據(jù)的收集以及實驗結(jié)果的初步分析;2、負責(zé)相關(guān)儀器的管理以及相關(guān)維護工作;3、領(lǐng)導(dǎo)交代的其他任務(wù)。任職要求:1、正規(guī)院校大專以上學(xué)歷,生物、化學(xué)相關(guān)專業(yè);2、踏實肯干,誠實可靠,細心、...
  • 實驗員(安徽)

    4-7萬 | 合肥市 | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1、嚴格按照標(biāo)準操作流程,完成生產(chǎn)部門/研發(fā)部門下達的實驗操作任務(wù),負責(zé)實驗數(shù)據(jù)的收集以及實驗結(jié)果的初步分析;2、負責(zé)相關(guān)儀器的管理以及相關(guān)維護工作;3、領(lǐng)導(dǎo)交代的其他任務(wù)。任職要求:1、正規(guī)院校大專以上學(xué)歷,生物、化學(xué)相關(guān)專業(yè);2、踏實肯干,誠實可靠,細心、...
  • 臨床試驗專員

    7-10萬 | 北京市 | 初中 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1.負責(zé)臨床試驗單位的選擇及調(diào)研評估;2.協(xié)調(diào)研究項目負責(zé)人、臨床醫(yī)生、輔助科室、臨床基地等各方關(guān)系,準備相關(guān)審批資料;3.負責(zé)臨床試驗的質(zhì)量管理,監(jiān)督臨床方案實施,調(diào)控、監(jiān)督臨床醫(yī)院按計劃時間完成臨床研究;4.制定臨床監(jiān)察計劃,發(fā)現(xiàn)問題、分析問題、提出解決方...
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