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  • 介入醫(yī)療器械研發(fā)工程師

    15-24萬(wàn) | 威海市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    1、本科以上學(xué)歷,材料、機(jī)械等相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè);2、五年以上植入類(lèi)醫(yī)療器械企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn),有做過(guò)支架類(lèi)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;3、懂相關(guān)產(chǎn)品從設(shè)計(jì)到量產(chǎn)轉(zhuǎn)化過(guò)程;4、能準(zhǔn)確識(shí)別產(chǎn)品生產(chǎn)中的控制點(diǎn);5、懂ISO9000、ISO13485及相關(guān)醫(yī)療器械體系,并能按照體系要求管控設(shè)計(jì)過(guò)程;6、...
  • 介入醫(yī)療器械研發(fā)工程師

    15-24萬(wàn) | 佛山市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    1、本科以上學(xué)歷,材料、機(jī)械等相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè);2、五年以上植入類(lèi)醫(yī)療器械企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn),有做過(guò)支架類(lèi)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;3、懂相關(guān)產(chǎn)品從設(shè)計(jì)到量產(chǎn)轉(zhuǎn)化過(guò)程;4、能準(zhǔn)確識(shí)別產(chǎn)品生產(chǎn)中的控制點(diǎn);5、懂ISO9000、ISO13485及相關(guān)醫(yī)療器械體系,并能按照體系要求管控設(shè)計(jì)過(guò)程;6、...
  • 蛋白研究工程師(原料研發(fā)工...

    12-15萬(wàn) | 上海市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé): 1-負(fù)責(zé)體外重組蛋白的純化復(fù)性及篩選工作。 2-負(fù)責(zé)重組蛋白相關(guān)交聯(lián)工藝的摸索和優(yōu)化,并協(xié)助向生產(chǎn)相關(guān)部門(mén)進(jìn)行工藝轉(zhuǎn)移。 3-負(fù)責(zé)純化相關(guān)設(shè)備的維護(hù)和保養(yǎng)工作。 4-按進(jìn)行實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)整理、撰寫(xiě)技術(shù)報(bào)告相關(guān)文件。 崗位要求: 1...
  • 介入醫(yī)療器械研發(fā)工程師

    15-24萬(wàn) | 蘇州市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    1、本科以上學(xué)歷,材料、機(jī)械等相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè);2、五年以上植入類(lèi)醫(yī)療器械企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn),有做過(guò)支架類(lèi)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;3、懂相關(guān)產(chǎn)品從設(shè)計(jì)到量產(chǎn)轉(zhuǎn)化過(guò)程;4、能準(zhǔn)確識(shí)別產(chǎn)品生產(chǎn)中的控制點(diǎn);5、懂ISO9000、ISO13485及相關(guān)醫(yī)療器械體系,并能按照體系要求管控設(shè)計(jì)過(guò)程;6、...
  • 介入醫(yī)療器械研發(fā)工程師

    15-24萬(wàn) | 南京市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    1、本科以上學(xué)歷,材料、機(jī)械等相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè);2、五年以上植入類(lèi)醫(yī)療器械企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn),有做過(guò)支架類(lèi)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;3、懂相關(guān)產(chǎn)品從設(shè)計(jì)到量產(chǎn)轉(zhuǎn)化過(guò)程;4、能準(zhǔn)確識(shí)別產(chǎn)品生產(chǎn)中的控制點(diǎn);5、懂ISO9000、ISO13485及相關(guān)醫(yī)療器械體系,并能按照體系要求管控設(shè)計(jì)過(guò)程;6、...
  • 產(chǎn)品研發(fā)工程師

    12-30萬(wàn) | 上海-楊浦區(qū) | 碩士 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    1、負(fù)責(zé)非標(biāo)產(chǎn)品技術(shù)設(shè)計(jì)方案的制定及可行性論證;2、進(jìn)行新產(chǎn)品的工程設(shè)計(jì)、仿真驗(yàn)證、樣件制作、工藝樣機(jī)開(kāi)發(fā);3、協(xié)助工藝與生產(chǎn)部門(mén)完成產(chǎn)品工藝平臺(tái)搭建、改善優(yōu)化,確定各工藝控制參數(shù)及作業(yè)指導(dǎo)書(shū)編制;4、協(xié)助質(zhì)量部完成新產(chǎn)品相關(guān)的注冊(cè)證審批或變更工作;5、根據(jù)項(xiàng)目節(jié)點(diǎn)進(jìn)行...
  • 介入醫(yī)療器械研發(fā)工程師

    15-24萬(wàn) | 廣州市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    1、本科以上學(xué)歷,材料、機(jī)械等相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè);2、五年以上植入類(lèi)醫(yī)療器械企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn),有做過(guò)支架類(lèi)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;3、懂相關(guān)產(chǎn)品從設(shè)計(jì)到量產(chǎn)轉(zhuǎn)化過(guò)程;4、能準(zhǔn)確識(shí)別產(chǎn)品生產(chǎn)中的控制點(diǎn);5、懂ISO9000、ISO13485及相關(guān)醫(yī)療器械體系,并能按照體系要求管控設(shè)計(jì)過(guò)程;6、...
  • 介入醫(yī)療器械研發(fā)工程師

    15-24萬(wàn) | 上海市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    1、本科以上學(xué)歷,材料、機(jī)械等相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè);2、五年以上植入類(lèi)醫(yī)療器械企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn),有做過(guò)支架類(lèi)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;3、懂相關(guān)產(chǎn)品從設(shè)計(jì)到量產(chǎn)轉(zhuǎn)化過(guò)程;4、能準(zhǔn)確識(shí)別產(chǎn)品生產(chǎn)中的控制點(diǎn);5、懂ISO9000、ISO13485及相關(guān)醫(yī)療器械體系,并能按照體系要求管控設(shè)計(jì)過(guò)程;6、...
  • 介入類(lèi)醫(yī)療器械研發(fā)工程師

    15-23萬(wàn) | 深圳市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    1、本科以上學(xué)歷,材料、機(jī)械等相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè);2、五年以上植入類(lèi)醫(yī)療器械企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn),有做過(guò)支架類(lèi)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;3、懂相關(guān)產(chǎn)品從設(shè)計(jì)到量產(chǎn)轉(zhuǎn)化過(guò)程;4、能準(zhǔn)確識(shí)別產(chǎn)品生產(chǎn)中的控制點(diǎn);5、懂ISO9000、ISO13485及相關(guān)醫(yī)療器械體系,并能按照體系要求管控設(shè)計(jì)過(guò)程;6、...
  • 體外診斷試劑研發(fā)工程師

    8-14萬(wàn) | 杭州市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1.負(fù)責(zé)體外診斷試劑產(chǎn)品的研究與開(kāi)發(fā);2.對(duì)產(chǎn)品工藝的不斷改進(jìn);3.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)方案的擬定、技術(shù)攻關(guān)、實(shí)驗(yàn)操作及數(shù)據(jù)分析整理;4.負(fù)責(zé)編寫(xiě)產(chǎn)品研發(fā)文檔,制定生產(chǎn)工藝標(biāo)準(zhǔn);5.負(fù)責(zé)對(duì)實(shí)驗(yàn)室的管理。任職要求:1.生物學(xué)、醫(yī)學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷,具備分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)...
  • 介入醫(yī)療器械研發(fā)工程師

    15-24萬(wàn) | 常州市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    1、本科以上學(xué)歷,材料、機(jī)械等相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè);2、五年以上植入類(lèi)醫(yī)療器械企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn),有做過(guò)支架類(lèi)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;3、懂相關(guān)產(chǎn)品從設(shè)計(jì)到量產(chǎn)轉(zhuǎn)化過(guò)程;4、能準(zhǔn)確識(shí)別產(chǎn)品生產(chǎn)中的控制點(diǎn);5、懂ISO9000、ISO13485及相關(guān)醫(yī)療器械體系,并能按照體系要求管控設(shè)計(jì)過(guò)程;6、...
  • 介入醫(yī)療器械研發(fā)工程師

    15-24萬(wàn) | 東莞市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    1、本科以上學(xué)歷,材料、機(jī)械等相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè);2、五年以上植入類(lèi)醫(yī)療器械企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn),有做過(guò)支架類(lèi)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;3、懂相關(guān)產(chǎn)品從設(shè)計(jì)到量產(chǎn)轉(zhuǎn)化過(guò)程;4、能準(zhǔn)確識(shí)別產(chǎn)品生產(chǎn)中的控制點(diǎn);5、懂ISO9000、ISO13485及相關(guān)醫(yī)療器械體系,并能按照體系要求管控設(shè)計(jì)過(guò)程;6、...
  • 研發(fā)工程師(細(xì)胞工程)(J...

    10-12萬(wàn) | 上海-閔行區(qū) | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    工作職責(zé):1. 負(fù)責(zé)日常細(xì)胞實(shí)驗(yàn)(主要是iPS/功能細(xì)胞)的常規(guī)操作,包括細(xì)胞培養(yǎng),傳代;鑒定(包括分子生物學(xué)檢測(cè):Western blot; IF IP qPCR等)2. 協(xié)助部門(mén)負(fù)責(zé)人完成項(xiàng)目的申請(qǐng),并完成細(xì)胞學(xué)實(shí)驗(yàn)的操作。3. 實(shí)驗(yàn)室的日常維護(hù)。4. 整理庫(kù)存登記...
  • 體外診斷試劑研發(fā)工程師

    7-12萬(wàn) | | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1、生化分析儀免疫比濁診斷試劑,生化診斷試劑研發(fā);2、轉(zhuǎn)生產(chǎn)工藝文件等研發(fā)文檔的編寫(xiě);3、注冊(cè)相關(guān)文件的編寫(xiě);4、 產(chǎn)品投入市場(chǎng)后的相關(guān)技術(shù)支持 ;5、產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題的改進(jìn)。任職要求:1、本科及以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、生物化學(xué)及化學(xué)專(zhuān)業(yè)畢業(yè),本科要求有3年以上工作經(jīng)...
  • PCR高級(jí)研發(fā)工程師

    12-18萬(wàn) | 北京市 | 碩士 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1.負(fù)責(zé)分子診斷QPCR產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)和產(chǎn)品的轉(zhuǎn)化。2.制定研究計(jì)劃,定期總結(jié)并匯報(bào)研究進(jìn)展,保證研發(fā)項(xiàng)目按時(shí)間表推進(jìn)。3.為在研項(xiàng)目協(xié)調(diào)必要的資源,保證項(xiàng)目進(jìn)度和完成質(zhì)量。4.負(fù)責(zé)研發(fā)和生產(chǎn)人員的技術(shù)培訓(xùn)。任職要求:1.碩士或以上學(xué)歷,分子生物學(xué)、生物化學(xué)、分子...
  • 研發(fā)工程師(細(xì)胞工程)(J...

    7-12萬(wàn) | 上海市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    工作職責(zé):1.負(fù)責(zé)日常細(xì)胞實(shí)驗(yàn)(主要是iPS/功能細(xì)胞)的常規(guī)操作,包括細(xì)胞培養(yǎng),傳代;鑒定(包括分子生物學(xué)檢測(cè):Western blot; IF IP qPCR等) 2.協(xié)助部門(mén)負(fù)責(zé)人完成項(xiàng)目的申請(qǐng),并完成細(xì)胞學(xué)實(shí)驗(yàn)的操作。 3.實(shí)驗(yàn)室的日常維護(hù)。 4.整理庫(kù)存登記,...
  • C++研發(fā)工程師

    7-12萬(wàn) | 杭州市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    工作職責(zé):1、進(jìn)行研發(fā)項(xiàng)目的前期調(diào)研;2、提出項(xiàng)目的目標(biāo),風(fēng)險(xiǎn),及計(jì)劃;3、進(jìn)行前期可行性驗(yàn)證;4、從概念到產(chǎn)品的全流程上執(zhí)行項(xiàng)目計(jì)劃,進(jìn)行階段匯報(bào),并實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品解決方案;5、對(duì)所開(kāi)發(fā)出來(lái)的新產(chǎn)品所有運(yùn)行實(shí)驗(yàn)進(jìn)行跟蹤并及時(shí)改進(jìn);6、及時(shí)跟進(jìn)市場(chǎng)反饋情況,了解客戶使用狀況,...
  • 醫(yī)用耗材研發(fā)工程師

    18-24萬(wàn) | 深圳市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    1、本科以上學(xué)歷,材料、機(jī)械等相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè);2、五年以上醫(yī)用耗材研發(fā)經(jīng)驗(yàn),有呼吸麻醉類(lèi)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;3、懂相關(guān)產(chǎn)品從設(shè)計(jì)到量產(chǎn)轉(zhuǎn)化過(guò)程;4、能準(zhǔn)確識(shí)別產(chǎn)品生產(chǎn)中的控制點(diǎn);5、懂ISO9000、ISO13485及相關(guān)醫(yī)療器械體系,并能按照體系要求管控設(shè)計(jì)過(guò)程;6、有一定的英...
  • 技術(shù)研發(fā)工程師(高分子)-...

    5-6萬(wàn) | 杭州市 | 大專(zhuān) | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    1.根據(jù)市場(chǎng)需求進(jìn)行產(chǎn)品和應(yīng)用開(kāi)發(fā)工作;2.負(fù)責(zé)完成研發(fā)項(xiàng)目相關(guān)實(shí)驗(yàn)任務(wù),如合成、分離和分析測(cè)試等;3.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中做好實(shí)驗(yàn)記錄并定期撰寫(xiě)實(shí)驗(yàn)報(bào)告;4.根據(jù)需要對(duì)相關(guān)產(chǎn)品生產(chǎn)提供支持;5.配合銷(xiāo)售工程師,對(duì)相關(guān)產(chǎn)品提供產(chǎn)品支持和服務(wù);任職要求:1.化工、有機(jī)化學(xué)或高分子等...
  • 介入醫(yī)療器械研發(fā)工程師

    15-24萬(wàn) | 珠海市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    1、本科以上學(xué)歷,材料、機(jī)械等相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè);2、五年以上植入類(lèi)醫(yī)療器械企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn),有做過(guò)支架類(lèi)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;3、懂相關(guān)產(chǎn)品從設(shè)計(jì)到量產(chǎn)轉(zhuǎn)化過(guò)程;4、能準(zhǔn)確識(shí)別產(chǎn)品生產(chǎn)中的控制點(diǎn);5、懂ISO9000、ISO13485及相關(guān)醫(yī)療器械體系,并能按照體系要求管控設(shè)計(jì)過(guò)程;6、...
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