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  • 研發(fā)經(jīng)理/主管 (Java...

    30-60萬 | 北京市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)1、 負(fù)責(zé)團隊研發(fā)管理及技術(shù)提升。2、 根據(jù)產(chǎn)品需求負(fù)責(zé)完成業(yè)務(wù)系統(tǒng)架構(gòu)設(shè)計(能做到需求與技術(shù)間的平衡)。3、 核心代碼編寫。4、 保證系統(tǒng)穩(wěn)定性,對系統(tǒng)性能及系統(tǒng)架構(gòu)進(jìn)行迭代優(yōu)化。5、 規(guī)范文檔的編寫、維護(hù),以及其他與項目相關(guān)工作。任職要求1、3年以上Java...
  • PCR研發(fā)經(jīng)理

    15-30萬 | 杭州市 | 本科 | 5-10年

    發(fā)布于:2017-09-22 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé): 1.車間的組織生產(chǎn)和管理; 2.工藝流程的規(guī)范設(shè)計,指導(dǎo)員工生產(chǎn); 3.相關(guān)工藝及技術(shù)的指導(dǎo); 4.技術(shù)指導(dǎo)和人員的管理事務(wù)。 任職資格: 1.3年以上PCR工程師經(jīng)驗; 2.熟悉相關(guān)的工藝,并能指導(dǎo)生產(chǎn); 3.有過相關(guān)項目的組織經(jīng)驗; 4...
  • 微信研發(fā)經(jīng)理

    30-50萬 | 北京市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于:2016-08-16 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    一、職位描述: 1. 帶領(lǐng)團隊完成微信產(chǎn)品設(shè)計和接口開發(fā)及維護(hù);能獨立完成針對微信公眾號的各類型項目開發(fā)設(shè)計; 2. 負(fù)責(zé)微信公眾服務(wù)號的接口設(shè)計、開發(fā)、數(shù)據(jù)管理、日常維護(hù)和其他后臺維護(hù)管理工作; 3. 負(fù)責(zé)微信二次開發(fā)應(yīng)用產(chǎn)品設(shè)計、實現(xiàn)、測試及功能維護(hù); 4....
  • 技術(shù)研發(fā)經(jīng)理

    40-50萬 | 北京市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于:2016-08-11 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé): 1、根據(jù)研發(fā)部總體策規(guī)劃、計劃和策劃,負(fù)責(zé)組織對新研發(fā)任務(wù)或項目任務(wù)的調(diào)研、預(yù)研、需求分析、設(shè)計、開發(fā)、項目管理等,負(fù)責(zé)相關(guān)領(lǐng)域研發(fā); 2、負(fù)責(zé)本部門建設(shè)、研發(fā)管理、技術(shù)管理。 任職資格: 1. 計算機相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。6年以上軟件開發(fā)和設(shè)...
  • 研發(fā)經(jīng)理 相同職位

    20-50萬 | 深圳市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于:2016-07-01 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    任職要求: 1.生物醫(yī)學(xué)或電子工程或機械類本科以上學(xué)歷 2.3年以上的產(chǎn)品研發(fā)或項目管理經(jīng)驗,有較強的電路設(shè)計能力 3.長期從事醫(yī)療設(shè)備的設(shè)計工作,豐富的醫(yī)療設(shè)備設(shè)計經(jīng)驗 4.熟悉IEC60601-1和EMC、熟悉MDD93/42指令和ISO13485體系 5...
  • 研發(fā)經(jīng)理 相同職位

    20-50萬 | 深圳市 | 本科 | 5-10年

    發(fā)布于:2016-06-12 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    任職要求: 1.生物醫(yī)學(xué)或電子工程或機械類本科以上學(xué)歷 2.3年以上的產(chǎn)品研發(fā)或項目管理經(jīng)驗,有較強的電路設(shè)計能力 3.長期從事醫(yī)療設(shè)備的設(shè)計工作,豐富的醫(yī)療設(shè)備設(shè)計經(jīng)驗 4.熟悉IEC60601-1和EMC、熟悉MDD93/42指令和ISO13485體系 5...
  • 制劑研發(fā)經(jīng)理

    18-35萬 | 廣州市 | 本科 | 5-10年

    發(fā)布于:2015-11-17 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé) 1. 負(fù)責(zé)本部門研究任務(wù)計劃書編寫,并按計劃書要求組織實施具體實驗方案,指導(dǎo)完成處方篩選,工藝優(yōu)化以及制劑中試生產(chǎn),確保各部分研究工作符合國家相關(guān)法規(guī)要求并能順利放大至工業(yè)化生產(chǎn)。 2. 負(fù)責(zé)按照任務(wù)計劃書的進(jìn)度要求,檢查并控制本部門工作進(jìn)度,同時確保工作...
  • 硬件研發(fā)經(jīng)理

    30-40萬 | 深圳市 | 本科 | 5-10年

    發(fā)布于:2015-09-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    任職資格: 1、大學(xué)本科以上電子工程、通信工程、計算機等相關(guān)專業(yè); 2、5年以上車載硬件研發(fā)工作經(jīng)驗,3年以上技術(shù)團隊管理經(jīng)驗,有多年研發(fā)項目管理經(jīng)驗。 3、具有車載DVR、多媒體播放器、行車記錄儀、車載wifi方面的開發(fā)經(jīng)驗優(yōu)先考慮; 4、豐富的嵌入式linu...
  • IOS軟件研發(fā)經(jīng)理

    25-50萬 | 北京市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于:2015-07-22 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    工作崗位概要: 1、有完整的iOS項目經(jīng)驗,獨立負(fù)責(zé)過產(chǎn)品或功能的全生命周期管理(包括前期需求分析、架構(gòu)設(shè)計、編碼實現(xiàn)、產(chǎn)品上線等流程) 2、熟練使用Mac OS X、Xcode; 3、精通iOS SDK中的UI、網(wǎng)絡(luò)、數(shù)據(jù)庫、****/JSON解析等...
  • 藥物研發(fā)經(jīng)理

    15-30萬 | 常州市 | 碩士 | 5-10年

    發(fā)布于:2015-07-06 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    根據(jù)公司發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃,負(fù)責(zé)新藥選題、立項,組織研究所人員按法律法規(guī)要求進(jìn)行新藥開發(fā),確保新藥安全有效并順利投產(chǎn)。 崗位職責(zé): 1、根據(jù)公司發(fā)展戰(zhàn)略,制定新品研發(fā)戰(zhàn)略,完善公司產(chǎn)品研發(fā)創(chuàng)新體系; 2、制定公司研發(fā)系統(tǒng)的各項規(guī)章制度和工作流程,并督導(dǎo)實施; 3、根據(jù)...
  • 醫(yī)藥研發(fā)經(jīng)理

    面議 | 北京市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于:2015-06-24 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職位類別:生產(chǎn)/科研/質(zhì)管類 研發(fā)總監(jiān)/經(jīng)理 職位描述: Builds up and manages new process R&D laboratories 2....
  • 裝備研發(fā)經(jīng)理

    40-70萬 | 威海市 | 本科 | 5-10年

    發(fā)布于:2015-06-18 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)表述:協(xié)助研發(fā)副總經(jīng)理工作,具體負(fù)責(zé)應(yīng)用研發(fā)中心的管理工作 工作 任務(wù) 應(yīng)用研發(fā)中心組織結(jié)構(gòu)的建立和維護(hù) 應(yīng)用研發(fā)中心制度和流程的建立、完善和實施 應(yīng)用研發(fā)中心的年度工作計劃和階段性工作計劃,并完成工作總結(jié) 職責(zé)表述:負(fù)責(zé)新材建筑產(chǎn)品、施工工藝的研發(fā) 工...
  • 研發(fā)經(jīng)理 相同職位

    10-30萬 | | 碩士 | 5-10年

    發(fā)布于:2014-09-03 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    1、生物工程或者相關(guān)專業(yè),研究生以上學(xué)歷,具有知名制藥公司新藥研發(fā)背景者優(yōu)先考慮; 2、熟悉國內(nèi)新藥注冊申報相關(guān)的法律法規(guī),能夠把握注冊申報新藥的工藝技術(shù)及質(zhì)量要點,具備獨立撰寫新藥注冊申報資料, 具有項目負(fù)責(zé)人經(jīng)驗者優(yōu)先考慮; 3、能熟練使用英語閱讀專業(yè)文獻(xiàn)資料,...
  • 研發(fā)經(jīng)理 相同職位

    10-30萬 | | 本科 | 5-10年

    發(fā)布于:2014-09-01 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    1、生物工程或者相關(guān)專業(yè),研究生以上學(xué)歷,具有知名制藥公司新藥研發(fā)背景者優(yōu)先考慮; 2、熟悉國內(nèi)新藥注冊申報相關(guān)的法律法規(guī),能夠把握注冊申報新藥的工藝技術(shù)及質(zhì)量要點,具備獨立撰寫新藥注冊申報資料, 具有項目負(fù)責(zé)人經(jīng)驗者優(yōu)先考慮; 3、能熟練使用英語閱讀專業(yè)文獻(xiàn)資料,...
  • 研發(fā)經(jīng)理 相同職位

    10-30萬 | | 碩士 | 5-10年

    發(fā)布于:2014-08-15 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    1、生物工程或者相關(guān)專業(yè),研究生以上學(xué)歷,具有知名制藥公司新藥研發(fā)背景者優(yōu)先考慮; 2、熟悉國內(nèi)新藥注冊申報相關(guān)的法律法規(guī),能夠把握注冊申報新藥的工藝技術(shù)及質(zhì)量要點,具備獨立撰寫新藥注冊申報資料, 具有項目負(fù)責(zé)人經(jīng)驗者優(yōu)先考慮; 3、能熟練使用英語閱讀專業(yè)文獻(xiàn)資料,...
  • 研發(fā)經(jīng)理 相同職位

    10-15萬 | | 本科 | 5-10年

    發(fā)布于:2014-08-15 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    1、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè); 2、5年以上工作經(jīng)驗,有制劑研發(fā)的項目負(fù)責(zé)的經(jīng)驗; 3、具有很強的團隊合作精神、和敬業(yè)精神,具備較強的責(zé)任心; 4、具備很強的研發(fā)能力,和很好的分析問題、解決問題的能力; 5、具備很強的創(chuàng)新能力、領(lǐng)悟能力、執(zhí)行能力。
  • 研發(fā)經(jīng)理 相同職位

    10-30萬 | | 碩士 | 5-10年

    發(fā)布于:2014-08-07 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    1、生物工程或者相關(guān)專業(yè),研究生以上學(xué)歷,具有知名制藥公司新藥研發(fā)背景者優(yōu)先考慮; 2、熟悉國內(nèi)新藥注冊申報相關(guān)的法律法規(guī),能夠把握注冊申報新藥的工藝技術(shù)及質(zhì)量要點,具備獨立撰寫新藥注冊申報資料, 具有項目負(fù)責(zé)人經(jīng)驗者優(yōu)先考慮; 3、能熟練使用英語閱讀專業(yè)文獻(xiàn)資料,...
  • 研發(fā)經(jīng)理 相同職位

    10-30萬 | | 本科 | 5-10年

    發(fā)布于:2014-08-01 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    1.男女不限、35歲以上,特別優(yōu)秀的可以適當(dāng)放寬年齡。 2.本科以上學(xué)歷,臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)藥高分子、生物醫(yī)學(xué)工程、機電設(shè)計、器械設(shè)計等相關(guān)專業(yè)。 3.有5年以上醫(yī)療器械行業(yè)工作經(jīng)驗、3年以上研發(fā)總監(jiān)同等崗位管理經(jīng)驗。 4. 麻醉、輸注、介入類等高質(zhì)醫(yī)用耗材研發(fā)工作經(jīng)驗...
  • 研發(fā)經(jīng)理 相同職位

    10-30萬 | | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于:2014-07-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    1、基因組學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)、生物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷; 2、具有3年以上基因組生物學(xué)研究或工作經(jīng)驗,有二代測序技術(shù)平臺建庫經(jīng)驗和使用經(jīng)驗; 3、具有Illumina 二代測序操作工作經(jīng)驗者優(yōu)先; 4、具備良好的溝通能力及項目管理能力;
  • 研發(fā)經(jīng)理 相同職位

    10-30萬 | | 本科 | 5-10年

    發(fā)布于:2014-07-23 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    化學(xué)、化工或制藥相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷。 具有3年以上醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)經(jīng)驗,熟悉醫(yī)藥原料藥小試,中試、質(zhì)量分析等過程,熟悉中國及歐美DMF、COS等法規(guī)要求,具有DMF、COS文件編寫經(jīng)驗。 熟悉中國及歐美知識產(chǎn)權(quán)管理要求。 思維要求活躍,能接受新的事物與觀念。...
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