基本信息
| 工作地點(diǎn)：北京市 | 所屬部門：其他 |
| 職位類別：其他制藥/醫(yī)療器械 | 招聘人數(shù)：1 人 |
| 匯報(bào)對象：經(jīng)理 |
| 工作地點(diǎn)：北京市 | 所屬部門：其他 |
| 職位類別：其他制藥/醫(yī)療器械 | 招聘人數(shù)：1 人 |
| 匯報(bào)對象：經(jīng)理 |
1、 負(fù)責(zé)組織建立和完善本企業(yè)藥品生產(chǎn)的生產(chǎn)管理/質(zhì)量管理體系，并對該
體系進(jìn)行監(jiān)控，確保其有效運(yùn)作；
2、 貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)，組織和規(guī)范企業(yè)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理
工作。
1、本科及以上學(xué)歷，醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)，有海外教育或工作背景；
2、8年以上大型醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)（化藥）生產(chǎn)管理或質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，有麻醉藥產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3、熟悉FDA及歐盟認(rèn)證法規(guī)，作為主要負(fù)責(zé)人參與過FDA認(rèn)證工作；
4、敏銳的洞察力，對細(xì)節(jié)關(guān)注，善于發(fā)現(xiàn)問題，并能有效分析、解決問題；
5、英文聽說讀寫熟練，可用英文作為工作語言。
| 學(xué)歷要求：本科 | 工作經(jīng)驗(yàn)：3-5年 |
| 年齡要求：40-20歲 | 性別要求：不限 |
| 公司性質(zhì)：其他 | 公司規(guī)模：500-999人 |
| 所屬行業(yè)：制藥/生物工程 |
暫無
