◎主要崗位職責(zé)
建立健全市場(chǎng)調(diào)研機(jī)制，根據(jù)國(guó)內(nèi)外行業(yè)及企業(yè)發(fā)展趨勢(shì)，負(fù)責(zé)制定公司的產(chǎn)品開(kāi)發(fā)規(guī)劃，完善產(chǎn)品結(jié)構(gòu)；
組織吸入制劑發(fā)展方向及政策，制定和實(shí)施重大開(kāi)發(fā)項(xiàng)目決策方案；
全面負(fù)責(zé)公司研發(fā)系統(tǒng)管理，帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)做好項(xiàng)目研發(fā)注冊(cè)管理等工作；
負(fù)責(zé)開(kāi)發(fā)過(guò)程中疑難問(wèn)題的攻關(guān)和相關(guān)組織、部門(mén)之間工作協(xié)調(diào)；
負(fù)責(zé)藥物研究院管理工作。

◎任職資格要求
碩博士學(xué)歷，醫(yī)學(xué)類(lèi)、藥學(xué)類(lèi)相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
5年及以上跨國(guó)藥企或國(guó)內(nèi)大型醫(yī)藥集團(tuán)產(chǎn)品研發(fā)和管理工作經(jīng)驗(yàn)，擔(dān)任過(guò)2年及以上研發(fā)總監(jiān)及以上職務(wù)；
具有仿制藥、新藥自主開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)，具備美國(guó)、歐盟等國(guó)外申報(bào)經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先，有海外藥廠研發(fā)申報(bào)經(jīng)驗(yàn)尤佳；
具有一定的醫(yī)藥產(chǎn)品項(xiàng)目商業(yè)投資經(jīng)驗(yàn)，成果運(yùn)作過(guò)多個(gè)產(chǎn)品項(xiàng)目的開(kāi)發(fā)；
精通國(guó)家相關(guān)政策法規(guī)和行業(yè)發(fā)展動(dòng)態(tài)，具有較好的的人脈關(guān)系資源。