職責描述：
崗位職責：
臨床級慢病毒載體制備的制備工藝開發(fā)（20~50L）
慢病毒載體純化工藝開發(fā)（包括離心、過濾、層析、超濾等工藝）
病毒產品相關質量指標檢驗方法的開發(fā)
配合CAR-T臨床相關產品的注冊與申報
崗位要求：
分子生物學，細胞生物學，免疫學等專業(yè)碩士，3年以上相關工作經驗
熟悉HEK293細胞大規(guī)模培養(yǎng)工藝（如細胞工廠、細胞微載體、生物反應器等）
熟悉AKTA層析系統(tǒng)，離子交換，超濾，切向流濃縮等工藝流程
熟練掌握病慢毒載體構建，細胞培養(yǎng)，細胞感染等基本技能
熟練掌握定量PCR、FACS、WB、ELISA等常用分析檢測方法
熟練掌握序列分析與引物設計軟件，圖像處理軟件，數(shù)據(jù)統(tǒng)計與作圖軟件
良好的文獻查閱與實驗設計能力
良好的溝通能力、執(zhí)行能力、團隊配合能力
有慢病毒載體（或AAV）GMP現(xiàn)場制備與純化經驗尤佳

蘇州克?；蛏锟萍加邢薰荆–ure Genetics Co., Ltd）成立于2016年7月。公司凝聚了來自世界頂級研究機構（耶魯、麻省理工、佐治亞理工/埃默里大學、新加坡國大）的科學家以及中國科學院院士、國家“千人計劃”等專家顧問，是一家兼具國際領先的精準基因編輯-遞送技術與臨床應用轉化能力的精準醫(yī)療公司，主要致力于難治愈腫瘤及人類復雜遺傳疾病及其他疑難疾病的新型治療技術及藥物的研究與開發(fā)。
公司將充分利用多技術優(yōu)勢的交叉組合，結合基因測序、系統(tǒng)生物學分析方法，在細胞、動物、人體水平上，實現(xiàn)安全、高效、定向地單或多基因位點的編輯，突破臨床前研究瓶頸，降低臨床研究風險，布局醫(yī)療技術與新藥開發(fā)，滿足醫(yī)療市場需求；同時，公司將面向科研機構、企業(yè)，提供多層次的外包服務，全方面提高生命科學水平，從而加速合作及自主產業(yè)化進程，力爭成為中國首家原創(chuàng)性基因編輯技術的臨床應用轉化公司。