崗位職責：
1、同藥物藥理毒理研究單位溝通，對藥理毒理方案進行審核、進度推進和報告確認工作；
2、組織開展藥理毒理研究中出現問題的解決，向項目負責人及時匯報藥理毒理研究進展；
任職要求：
1、有豐富的藥理學、毒理學、統(tǒng)計學知識，有一定的藥學、醫(yī)學、倫理學等知識，具備藥品注冊管理辦法與新藥申報指導原則知識；
2、具有豐富的動物藥理毒理試驗工作經驗；
3、具備較強溝通能力、理解能力、分析能力、歸納能力、協(xié)調能力、語言表達能力和組織能力；
4、有在CRO公司工作經驗者優(yōu)先錄用。
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常州千紅生化制藥股份有限公司位于常州國家高新技術開發(fā)區(qū)，是國家高新技術企業(yè)，江蘇省技術密集知識密集型企業(yè)，國家“新型生化酶高技術產品產業(yè)化示范工程”和國家“三藥基地”重點骨干企業(yè)。
公司總投資額12000萬元，占地面積73260 平方米，建筑面積20000 平方米，由綜合生產車間、行政中心、研究開發(fā)中心、質保中心等構成。整個廠區(qū)系按GMP標準要求設計、興建，綠化面積占廠區(qū)總面積的60%。
主要生產凍干粉針劑（含抗腫瘤藥）、小容量注射劑、片劑、膠囊劑、原料藥。代表產品有胰激肽原酶、胰彈性蛋白酶、L-門冬酰胺酶、肝素鈉等。所有產品均通過GMP認證。