工作職責：
1：配合藥物合成研究部長，項目經理各項工作的開展及監(jiān)督，重點負責本課題組首仿早仿等重點項目的研究開發(fā)、協(xié)調、管理及執(zhí)行。
2：指導本課題組設計原料藥合成工藝路線，指導完成中試及放大生產研究。
3：熟悉項目研究方案，按照研究計劃負責本課題組研究項目的試驗過程、原始記錄的撰寫，向領導匯報日常研究進展。
4：熟悉仿制藥合成工藝的優(yōu)化，雜質的合成，起始物料中間體成品質量限度的確定，破壞性試驗的設計，可獨立完成小試、中試生產驗證。
5：配合和協(xié)調解決項目本課題組研究過程中的技術難題。
6：了解本領域國內外技術及法規(guī)。
7：參與本課題組的人員管理、協(xié)調和培訓。
8：配合本課題組制定區(qū)域的安全、衛(wèi)生、更功能的正常運轉工作。
9：負責研究項目的方案撰寫、工藝研究、申報資料的撰寫，對質量研究、穩(wěn)定性研究數(shù)據(jù)具有分析把控能力。
任職要求：
1：學歷背景：藥物合成等相關專業(yè) 。
2：經驗要求：具有藥物研發(fā)、化學合成工藝研究和管理實驗室經驗。
能力要求：
1：熟悉藥物合成工藝研究研發(fā)思路和流程，能整體把控項目的進度及關鍵節(jié)點。
2：有較強的文件檢索能力和一定的英語水平，能獨立檢索外文資料。
3：有較強的文字功底及語言表達能力，能順暢溝通。
4：有較強的主動學習能力，積極上進，能適應高強度的工作節(jié)奏和氛圍。
5：工作踏實、敬業(yè)、嚴謹。
6：有一定的團隊管理能力，具有良好的溝通、協(xié)調能力。
7：同事具有質量研究經驗者優(yōu)先考慮。
8：具有質量研究經驗、或豐富的團隊管理經驗、項目管理經驗者優(yōu)先考慮。
9：服從公司安排，接受出差等工作調劑。

科倫集團創(chuàng)立于1996年，歷經19年發(fā)展，現(xiàn)已成為擁有海內外90余家企業(yè)的現(xiàn)代化藥業(yè)集團。集團的產業(yè)板塊，科倫藥業(yè)(SZ002422)于2010年6月3日在深圳證券交易所成功上市，全球最大的大輸液專業(yè)制造商和運營商在資本市場揚帆啟航。
科倫藥業(yè)與資本市場深度融合以后，必將創(chuàng)造更加波瀾壯闊的后續(xù)業(yè)績。公司進一步制定了“三發(fā)驅動”的發(fā)展戰(zhàn)略：第一臺發(fā)動機是：通過持續(xù)的產業(yè)升級和品種結構調整，鞏固和強化包括大輸液在內的注射劑產品集群的總體優(yōu)勢，繼續(xù)保持科倫在輸液領域的絕對領先地位；第二臺發(fā)動機是：通過對水、煤炭、農副產品等優(yōu)質自然資源的創(chuàng)新性開發(fā)和利用，構建從中間體、原料藥到制劑的抗生素全產業(yè)鏈競爭優(yōu)勢，最終掌握抗生素的全球話語權；第三臺發(fā)動機是：通過研發(fā)體系的建設和多元化的技術創(chuàng)新，對優(yōu)秀仿制藥、創(chuàng)新型小分子藥物、新型給藥系統(tǒng)和生物技術藥物等高技術內涵藥物進行研發(fā)，積累企業(yè)基業(yè)長青的終極驅動力量。