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  • 質(zhì)量經(jīng)理 相同職位

    20-26萬 | 蘇州市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1.負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械法規(guī)、政策,提升全員質(zhì)量意識;2.協(xié)助管理者代表建立、實(shí)施和保持質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行,并推動質(zhì)量體系的持續(xù)改進(jìn);3.負(fù)責(zé)公司醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作,制定醫(yī)療器械注冊計劃,整理并提交注冊資料,跟蹤注冊進(jìn)程,確保按時獲證;4.對涉產(chǎn)品相關(guān)過...
  • QA(軟件質(zhì)量經(jīng)理)

    18-36萬 | 北京市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1、制定軟件開發(fā)過程的規(guī)范與制度,監(jiān)督并保證規(guī)范與制度按要求執(zhí)行;2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品研發(fā)過程體系(敏捷相關(guān)流程、CMMI相關(guān)流程等)的持續(xù)優(yōu)化和推廣;3、為產(chǎn)品研發(fā)過程規(guī)范實(shí)施提供咨詢、指導(dǎo)和培訓(xùn),確保規(guī)范流程落實(shí);4、負(fù)責(zé)流程規(guī)范的執(zhí)行檢查和審計,監(jiān)督和管理不符合...
  • 質(zhì)量經(jīng)理 相同職位

    10-18萬 | 北京-大興區(qū) | 大專 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1、負(fù)責(zé)建立并維護(hù)公司質(zhì)量管理體系,組織開展管理評審活動;2、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系內(nèi)審和外審活動;3、制定公司質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo),并擬定質(zhì)量控制,質(zhì)量檢驗(yàn)和質(zhì)量改進(jìn)制度;4、建立和健全公司質(zhì)量體系,保證體系的適宜性、充分性、有效性;5、完善檢驗(yàn)規(guī)范,執(zhí)行原材料,半...
  • 研發(fā)質(zhì)量經(jīng)理

    12-36萬 | 上海市 | 本科 | 5-10年

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:負(fù)責(zé)產(chǎn)品在研發(fā)階段的質(zhì)量管理,包括設(shè)計控制、驗(yàn)證和確認(rèn)、質(zhì)量工程等。負(fù)責(zé)上海和重慶研發(fā)質(zhì)量人員的管理,領(lǐng)導(dǎo)并輔導(dǎo)團(tuán)隊(duì)達(dá)成績效目標(biāo),作為知識源指導(dǎo)團(tuán)隊(duì)成員1 設(shè)計控制 - 確保項(xiàng)目有清晰適當(dāng)?shù)脑O(shè)計輸入和設(shè)計輸出,并確保設(shè)計歷史文件(DHF)中有充分的文檔和可追溯...
  • 質(zhì)量經(jīng)理 相同職位

    面議 | 萊蕪市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:負(fù)責(zé)三類無菌醫(yī)療器械轉(zhuǎn)產(chǎn)和生產(chǎn)階段的質(zhì)量活動根據(jù)無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)的相關(guān)法規(guī)規(guī)定,制定各類驗(yàn)證計劃和驗(yàn)證方案并負(fù)責(zé)實(shí)施負(fù)責(zé)風(fēng)險管理活動及生產(chǎn)過程中的異常處理、產(chǎn)品日常檢驗(yàn)管理,客戶投訴處理,完成年度風(fēng)險管理報告運(yùn)用質(zhì)量軟件來統(tǒng)計、分析質(zhì)量數(shù)據(jù)以改善產(chǎn)品的質(zhì)量負(fù)責(zé)...
  • 質(zhì)量經(jīng)理 相同職位

    10-18萬 | 呼和浩特市 | 初中 | 3-5年

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)表述:部門日常管理1. 結(jié)合部門規(guī)劃,制定部門管理制度、規(guī)范和流程,并組織內(nèi)部學(xué)習(xí)。2. 制定部門輸出文檔模板,指導(dǎo)編寫部門輸出文檔。3. 結(jié)合部門規(guī)劃,制定、完善部門各崗位職責(zé)說明書。4. 根據(jù)工作需要,組織與公司內(nèi)外部的溝通、協(xié)調(diào)工作,并將問題及時上報公司高層。...
  • 質(zhì)量經(jīng)理(體外診斷試劑)

    10-17萬 | 廣州市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1、全權(quán)處理質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理體系建立、實(shí)施保持和改進(jìn),確保符合YY/T0287質(zhì)量體系要求;2、協(xié)助公司總經(jīng)理提出組織機(jī)構(gòu)調(diào)整和資源配置建議;3、向總經(jīng)理報告管理體系運(yùn)行情況、存在問題及改進(jìn)建議;4、 組織內(nèi)部管理體系審核,協(xié)助總經(jīng)理組織管理評審,...
  • 質(zhì)量經(jīng)理 相同職位

    13-20萬 | 寧波市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系的運(yùn)行及優(yōu)化;2、負(fù)責(zé)內(nèi)部審核組織及外部審核接待工作;3、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的管理;4、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品注冊、注冊證變更和注冊到期的重新注冊;5、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品注冊資料的編寫、樣品的送檢和產(chǎn)品注冊,跟蹤產(chǎn)品注冊進(jìn)度;6、負(fù)責(zé)撰寫CE,F(xiàn)DA,CFDA等...
  • 質(zhì)量經(jīng)理 相同職位

    12-18萬 | 深圳市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1、負(fù)責(zé)YY0287、ISO13485等質(zhì)量管理體系,GMP等質(zhì)量管理規(guī)范建設(shè),維護(hù),審核;2、負(fù)責(zé)CFDA、CE、FDA等第三方質(zhì)量體系審核;3、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械有關(guān)部門飛行檢查應(yīng)對;4、負(fù)責(zé)生產(chǎn)環(huán)境、實(shí)驗(yàn)室、生產(chǎn)設(shè)備、實(shí)驗(yàn)設(shè)備、生產(chǎn)用氣用水等監(jiān)控及驗(yàn)證;5、協(xié)...
  • 質(zhì)量經(jīng)理 相同職位

    12-18萬 | 泰州市 | 大專 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職位描述:我們尋求一個睿智,充滿活力的質(zhì)量保證經(jīng)理,他/她具有豐富的經(jīng)驗(yàn),能力,以強(qiáng)烈的欲望加強(qiáng)和承擔(dān)質(zhì)量責(zé)任和監(jiān)管職能,能在一個資金充裕,激動人心的剛剛組建的醫(yī)療器械公司發(fā)揮極大的作用。這是一個能夠充分發(fā)揮個人重要才能的機(jī)會,并能推動質(zhì)量團(tuán)隊(duì)對公司的發(fā)展和成功起到巨大...
  • 無菌質(zhì)量經(jīng)理

    12-16萬 | 南京市 | 本科 | 5-10年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    工作職責(zé):1、協(xié)助管理者代表進(jìn)行質(zhì)量管理體系的建立、實(shí)施和保持工作,驗(yàn)證質(zhì)量管理體系實(shí)施的有效性,配合內(nèi)審組實(shí)施內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核;2、負(fù)責(zé)監(jiān)督、驗(yàn)證過程控制中技術(shù)文件的實(shí)施;3、收集產(chǎn)品相關(guān)法律法規(guī),并組織相關(guān)部門培訓(xùn);4、負(fù)責(zé)一般不合格品的評定并作出處置決定;5、...
  • 質(zhì)量經(jīng)理 相同職位

    8-16萬 | 杭州市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    任職要求1、電子、自動化或機(jī)械等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;2、電子產(chǎn)品品質(zhì)控制或管理3-5年以上經(jīng)驗(yàn);3、能獨(dú)立制定品質(zhì)管理制度,標(biāo)準(zhǔn)編寫作業(yè)指導(dǎo)文件;4、熟練使用各種常規(guī)儀器、工具、測試設(shè)備及辦公軟件;5、良好的組織、領(lǐng)導(dǎo)、協(xié)調(diào)、溝通、解決問題能力。
  • 質(zhì)量經(jīng)理 相同職位

    10-18萬 | 廊坊市 | 大專 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1、負(fù)責(zé)建立并維護(hù)公司質(zhì)量管理體系,組織開展管理評審活動;2、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系內(nèi)審和外審活動;3、制定公司質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo),并擬定質(zhì)量控制,質(zhì)量檢驗(yàn)和質(zhì)量改進(jìn)制度;4、建立和健全公司質(zhì)量體系,保證體系的適宜性、充分性、有效性;5、完善檢驗(yàn)規(guī)范,執(zhí)行原材料,半...
  • 質(zhì)量經(jīng)理 相同職位

    面議 | 北京市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)過程的監(jiān)督、驗(yàn)證、記錄、復(fù)核,確保符合既定的工藝及標(biāo)準(zhǔn);2、協(xié)調(diào)相關(guān)部門對質(zhì)量問題進(jìn)行分析,并監(jiān)督改善措施的執(zhí)行和效果;3、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量文件管理,發(fā)放和定期更新;4、協(xié)調(diào)相關(guān)部門對質(zhì)量問題進(jìn)行分析,并監(jiān)督改善措施的執(zhí)行情況和效果;5、...
  • 質(zhì)量經(jīng)理 相同職位

    7-10萬 | 北京市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    工作內(nèi)容:1.負(fù)責(zé)貫徹落實(shí)公司質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)2.組織制定和完善公司的各項(xiàng)質(zhì)量管理制度并貫徹實(shí)施;3.組織建立、完善公司的質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn);4.組織引進(jìn)質(zhì)量管理技術(shù),提高質(zhì)量管理水平;5.組織建立、完善公司產(chǎn)品質(zhì)檢程序;6.組織對各部門品質(zhì)管理工作進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)量審核;7.組...
  • 質(zhì)量經(jīng)理 相同職位

    面議 | 深圳市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職位描述:1. 貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械的法律、法規(guī)、規(guī)章和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);2. 組織建立和實(shí)施本企業(yè)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系,并保證質(zhì)量體系的科學(xué)、合理與有效運(yùn)行;3.建立企業(yè)質(zhì)量管理體系的審核程序,按計劃組織內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核和管理評審,報告質(zhì)量管理體系的運(yùn)行情況和改進(jìn)需求;4. ...
  • 質(zhì)量經(jīng)理 相同職位

    7-12萬 | 武漢市 | 初中 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1、負(fù)責(zé)公司法規(guī)體系、質(zhì)量管理體系、產(chǎn)品質(zhì)量控制、售后支持等方面的體系的建立、維護(hù)、推行;2、不斷優(yōu)化、完善來料、半成品、成品檢驗(yàn)手段,以更準(zhǔn)確、科學(xué)的方式發(fā)現(xiàn)品質(zhì)隱患,并及時檢討、改善質(zhì)量異常;3、制程質(zhì)量異常、客訴異常的處理、結(jié)案(有永久措施);4、主導(dǎo)全...
  • 質(zhì)量經(jīng)理 相同職位

    18-30萬 | 深圳市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    工作職責(zé):"1、負(fù)責(zé)公司全面質(zhì)量管理(TQM)的整體策劃;2、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系建設(shè)的規(guī)劃,結(jié)合公司關(guān)鍵業(yè)務(wù)流程,制定核心質(zhì)量管控流程;3、結(jié)合公司運(yùn)營戰(zhàn)略,制定公司質(zhì)量目標(biāo);4、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量文化建設(shè)、宣傳與質(zhì)量教育;5、負(fù)責(zé)公司重點(diǎn)客戶的滿意度評價。"任職資格:"1、 ...
  • 質(zhì)量經(jīng)理 相同職位

    12-18萬 | 北京市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1、公司質(zhì)量管理制度的實(shí)施;2、推行并完善公司的質(zhì)量管理體系及專案改善計劃;3、經(jīng)營質(zhì)量管理的教育培訓(xùn);4、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證及備案憑證申請變更工作;5、定期收集匯總最新業(yè)務(wù)相關(guān)法律法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn);6、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。任職要求:1、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)...
  • SCM-質(zhì)量經(jīng)理

    面議 | 深圳市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1.組織實(shí)施針對從供應(yīng)商來料、外協(xié)制造、車間制造到成品發(fā)貨全過程的質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制和質(zhì)量改進(jìn)活動;2.組織開展供應(yīng)商質(zhì)量管理和評估、來料檢驗(yàn)、量產(chǎn)產(chǎn)品的失效分析和可靠性試驗(yàn)以及出貨檢驗(yàn)等活動;3.有效落實(shí)各種質(zhì)量改進(jìn)措施,保證物料和產(chǎn)品質(zhì)量的不斷提升以及生產(chǎn)...
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