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    質(zhì)量部經(jīng)理 相同職位

    面議 | 北京-通州區(qū) | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職責概述：1、負責公司質(zhì)量管理體系的建立、維護和完善；2、組織產(chǎn)品質(zhì)量檢驗和質(zhì)量保障活動；3、組織計量工作；4、組織產(chǎn)品注冊/認證工作；5、組織合規(guī)性建設及監(jiān)管。技能要求：1、熟練使用OFFICE辦公軟件；2、熟悉常用質(zhì)量管理工具；3、熟悉醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)及國行標；4、...
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    質(zhì)量部經(jīng)理 相同職位

    12-18萬 | 北京-昌平區(qū) | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責：?負責質(zhì)量體系的相關程序及活動的管理與維護，以確保公司的生產(chǎn)過程及產(chǎn)品符合適用標準及法規(guī)的要求，并持續(xù)改進。?運用質(zhì)量體系方法論，為技術(shù)、生產(chǎn)及注冊職能板塊提供支持。?針對來料、生產(chǎn)過程和成品檢驗，開發(fā)及實施質(zhì)量控制及檢驗流程。?明確產(chǎn)品適用的質(zhì)量標準和檢驗項...
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    質(zhì)量部經(jīng)理 相同職位

    12-18萬 | 蘇州市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職責概述：1、負責公司質(zhì)量管理體系建設，開展質(zhì)量日常工作、內(nèi)外部審核工作以及問題跟蹤與改進2、在研發(fā)和生產(chǎn)過程中貫徹質(zhì)量管理體系，以確保產(chǎn)品的研發(fā)和生產(chǎn)符合法規(guī)和公司體系要求3、負責審核質(zhì)量手冊（包括程序文件），審核各部門為管理策劃編制的有關文件；4、審核產(chǎn)品注冊報批資...
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    產(chǎn)品質(zhì)量部經(jīng)理

    面議 | 上海市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責：1.按照設計規(guī)范和相關質(zhì)量標準對新品或產(chǎn)品設計變更進行質(zhì)量審查，形成評審報告；2.負責收集市場投訴、過程發(fā)現(xiàn)的與產(chǎn)品相關質(zhì)量問題，組織分析，完成8D報告，推進技術(shù)部門改善，直到閉環(huán)；3.收集各部門提出的產(chǎn)品改善建議，推進技術(shù)部門及時評估，給出結(jié)論；4.協(xié)助建立...
  • 企

    技術(shù)質(zhì)量部經(jīng)理——秦皇島

    面議 | 秦皇島 | 全日制統(tǒng)招本科 | 5年以上

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    任職資格：1、藥學、化學等相關專業(yè)；2、本科（含）以上學歷；3、具有至少從事5年藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的經(jīng)驗，其中至少一年的藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗，從事過藥品生產(chǎn)過程控制和質(zhì)量檢驗工作，接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關的專業(yè)知識培訓。具有組織《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》實施的能力。主...
  • 企

    質(zhì)量部經(jīng)理 相同職位

    30-60萬 | 蘇州市 | 本科 | 5-10年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責：1、質(zhì)量部日常工作安排和人員管理；2、與供應商質(zhì)量有關事務的處理和供應商管理；3、新產(chǎn)品試樣及問題跟蹤，4、特殊過程控制，生產(chǎn)過程控制，過程質(zhì)量問題解決5、質(zhì)量數(shù)據(jù)收集，整理，統(tǒng)計，分析，質(zhì)量問題解決和質(zhì)量改善6、不合格材料，不合格品判斷，決定。7、客戶質(zhì)量問...
  • 企

    質(zhì)量部經(jīng)理 相同職位

    面議 | 金華市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    主要工作職責 Major responsibilities1、質(zhì)量管理體系的建立：建立并推行公司質(zhì)量管理體系的相關標準與規(guī)范；組織制定公司質(zhì)量方針、建立公司內(nèi)部質(zhì)量體系和相應的質(zhì)量目標；依照國家相關的產(chǎn)品質(zhì)量要求并結(jié)合公司實際情況制定公司質(zhì)量目標、質(zhì)量方針，并擬訂質(zhì)量工...
  • 企

    質(zhì)量部經(jīng)理 相同職位

    面議 | 北京市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責：1、熟悉《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及相關法規(guī)，定期組織員工學習醫(yī)療器械有關法律法規(guī)知識；組織公司質(zhì)量管理方面的教育和培訓，并建立檔案；2、全面管理企業(yè)的質(zhì)量管理工作，負責起草和修訂質(zhì)量管理體系文件并組織實施和監(jiān)督檢查；3、負責監(jiān)督協(xié)調(diào)各部門各級崗位人員質(zhì)量控制措...
  • 企

    質(zhì)量部經(jīng)理 相同職位

    10-18萬 | 廈門市 | 本科 | 5-10年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    任職資格1、本科或以上學歷，生物/醫(yī)藥/檢驗類專業(yè)，2、從事8年以上醫(yī)療器械體外診斷試劑生產(chǎn)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷者優(yōu)先；3、熟悉體外診斷試劑產(chǎn)品相關理論基礎、質(zhì)量管理體系及行業(yè)法規(guī)要求；4、能獨立進行相關質(zhì)控品、考核盤的研制和管理，原輔材料標準制定和研究工作；5、熟練掌握膠...
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    質(zhì)量部經(jīng)理 相同職位

    12-18萬 | 常州市 | 大專 | 5-10年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    1、負責組織編制檢驗規(guī)范文件，確定公司原材料、外購件和公司產(chǎn)品的檢驗辦法；2、負責組織更新質(zhì)量手冊和質(zhì)量體系等管理文件；3、組織相關人員對原輔材料、外購外協(xié)件抽樣檢驗，出具記錄報告，協(xié)助退換貨和索賠；4、組織相關人員對生產(chǎn)過程和最終成品進行檢驗，及時處理現(xiàn)場不合格品，將...
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    質(zhì)量部經(jīng)理 相同職位

    18-36萬 | 無錫市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職責描述：職位概要：管理產(chǎn)品質(zhì)量，實施質(zhì)量改進計劃，達到產(chǎn)品質(zhì)量目標。建立、改進并運行質(zhì)量管理體系，規(guī)劃實施質(zhì)量管理方案，實現(xiàn)對產(chǎn)品、工藝的質(zhì)量控制目標。工作職責：1、 建立、維護并持續(xù)改善質(zhì)量管理體系，并確保其有效運行（如ISO13485）；2、負責組織制定本部門的各...
  • 企

    質(zhì)量部經(jīng)理 相同職位

    10-25萬 | 江西省 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    工業(yè)、商業(yè)各2名，男女不限，本科及以學歷，30歲至43歲之間，藥學及相關專業(yè)，有執(zhí)業(yè)藥師資格證，熟悉新版GMP或GSP管理；三年以上同崗位管理工作經(jīng)歷，具有較強的溝通協(xié)調(diào)能力、分析和處理問題的能力。
  • 企

    質(zhì)量部經(jīng)理 相同職位

    7-12萬 | 重慶市 | 本科 | 5-10年

    發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責:1、負責公司三電產(chǎn)品質(zhì)量管控、質(zhì)量體系建設工作；2、標準法規(guī)政策收集與實施。任職要求：1、性別不限，30-42歲，本科及以上學歷，機電、機械制造等相關專業(yè)；2、8年以上汽車行業(yè)標桿企業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗，3年以上同崗位工作經(jīng)驗；3、熟悉汽車行業(yè)TS16949質(zhì)量體系...
  • 企

    質(zhì)量部經(jīng)理 相同職位

    10-12萬 | 鹽城市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責：1-公司質(zhì)量系統(tǒng)的規(guī)劃及質(zhì)量管理計劃的擬定；2-公司質(zhì)量體系的籌劃并監(jiān)督有效運行；3-公司質(zhì)量改善工作的開展與推動；4-公司重要質(zhì)量問題的決定；5-負責組織編制公司產(chǎn)品企業(yè)標準或產(chǎn)品技術(shù)要求；6-負責收集、更新醫(yī)療器械標準、法規(guī)；7-召開跨部門重大異常質(zhì)量改善...
  • 企

    質(zhì)量部經(jīng)理 相同職位

    12-18萬 | 北京市 | 本科 | 5-10年

    發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責：1、負責醫(yī)學檢驗實驗室質(zhì)量管理體系的建立、指導和維護，按照ISO15189的體系要求持續(xù)改進，并根據(jù)實驗室的實際情況組織對體系文件更新和修訂；2、組織實驗室開展CAP認證：指導實驗室在CAP體系下運行，落實檢查要點；組織參加PT，組織評審資料的準備及提交、保障...
  • 獵

    質(zhì)量部經(jīng)理 相同職位

    面議 | 密云縣 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2015-07-07 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    主要職責：  1、組織實施公司質(zhì)量管理計劃，建立健全質(zhì)量管理和保證體系。  2、組織對質(zhì)量問題的調(diào)查分析和處理，制定改進計劃的落實。  3、負責公司和部門有關GMP和質(zhì)量管理的培訓工作。  4、負責QA和...
  • 獵

    質(zhì)量部經(jīng)理 相同職位

    面議 | 南京市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2015-06-24 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    本科以上，藥學相關專業(yè)，最好為中國藥科大學畢業(yè) 有10年以上的藥品生產(chǎn)企業(yè)工作經(jīng)驗，5年以上的藥品質(zhì)量經(jīng)驗 有凍干粉針劑小容量注射劑，中藥提取生產(chǎn)企業(yè)的工作經(jīng)驗 主導認證過2010年做國家藥品GMP認證的經(jīng)驗，熟悉相關的法律法規(guī) 精通G...
  • 獵

    質(zhì)量部經(jīng)理 相同職位

    10-30萬 | | 本科 | 5-10年

    發(fā)布于：2014-08-06 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    1、30歲以上、中藥材或農(nóng)學方面本科以上學歷； 2、在中藥材的生產(chǎn)種植管理等方面有3年以上經(jīng)驗； 3、擔任過農(nóng)業(yè)生產(chǎn)或是質(zhì)量管理方面部門經(jīng)理2年以上； 4、熟悉GAP認證工作，有組織實施GAP認證并通過方面的工作經(jīng)驗優(yōu)先考慮
  • 獵

    質(zhì)量部經(jīng)理 相同職位

    10-15萬 | | 本科 | 5-10年

    發(fā)布于：2014-07-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    1、本科及以上，藥學相關專業(yè)； 2、具有5年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)工作經(jīng)驗，3年以上QA管理經(jīng)驗，1年以上主導驗證工作經(jīng)驗； 3、有凍干粉針劑、小容量注射劑、中藥提取企業(yè)工作經(jīng)驗，有2010版GMP認證經(jīng)驗； 4、精通GMP質(zhì)量認證體系、質(zhì)量管理知識； 5、3年以上制...
  • 獵

    質(zhì)量部經(jīng)理 相同職位

    10-12萬 | | 本科 | 5-10年

    發(fā)布于：2014-06-10 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    本科以上，藥學相關專業(yè)。 具有5年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)工作經(jīng)驗，三年以上QA管理經(jīng)驗，1年以上主導驗證工作經(jīng)驗。 有凍干粉針、小容量注射劑、中藥提取企業(yè)工作經(jīng)驗，有2010版GMP認證經(jīng)驗。 協(xié)調(diào)能力好。
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