制劑研究員：
1：參與項(xiàng)目的立項(xiàng)
2：負(fù)責(zé)已立項(xiàng)目文獻(xiàn)調(diào)研及開(kāi)發(fā)方案的制定，研究總結(jié)的書(shū)寫(xiě)
3：開(kāi)展項(xiàng)目的處方前研究、處方研究、工藝研究、中試研究，并參與工藝驗(yàn)證，整理、書(shū)寫(xiě)申請(qǐng)資料
4：對(duì)實(shí)驗(yàn)室及項(xiàng)目的試驗(yàn)規(guī)范性和質(zhì)量負(fù)責(zé)
崗位要求
1.碩士?jī)?yōu)先考慮，碩士2年以上
2.藥學(xué)、藥劑學(xué)等與藥品開(kāi)發(fā)相關(guān)的專(zhuān)業(yè)
3.有新藥或仿制藥（特別是注射液、凍干粉針劑）實(shí)驗(yàn)室開(kāi)發(fā)、中試生產(chǎn)、注冊(cè)申報(bào)相關(guān)經(jīng)驗(yàn),成功進(jìn)行過(guò)2個(gè)以上注射劑項(xiàng)目的開(kāi)發(fā)、申報(bào)經(jīng)驗(yàn)
4.管理組織能力：能帶領(lǐng)3-5人制劑小組，能夠協(xié)調(diào)2-3個(gè)項(xiàng)目同時(shí)開(kāi)發(fā)；基礎(chǔ)能力：熟悉藥品（特別是注射劑）的開(kāi)發(fā)、中試、申報(bào)流程；熟悉相關(guān)開(kāi)發(fā)的法律法規(guī)；有較強(qiáng)的文獻(xiàn)查閱及信息匯總的能力；開(kāi)發(fā)能力：可以設(shè)定并親自實(shí)施注射劑項(xiàng)目的研究方案，并解決注射制劑從小試到中試中出現(xiàn)的各種技術(shù)問(wèn)題

南京知名藥企，公司重點(diǎn)搞研發(fā)，現(xiàn)新增板塊搞制劑研發(fā)，所以想招制劑研究員開(kāi)始運(yùn)營(yíng)這個(gè)板塊