崗位職責(zé)：
1、參與藥物制劑處方篩選、工藝研究和優(yōu)化，并實(shí)現(xiàn)向中試和大生產(chǎn)的轉(zhuǎn)化；
2、跟蹤制劑技術(shù)研究發(fā)展趨勢(shì)以及技術(shù)市場(chǎng)動(dòng)態(tài)，進(jìn)行項(xiàng)目制劑設(shè)計(jì)、開(kāi)發(fā)和研制工作；
3、完成新藥的制劑研究及相關(guān)申報(bào)資料的整理工作。

崗位要求：
1、了解并掌握國(guó)內(nèi)外藥品注冊(cè)相關(guān)的法律法規(guī)，熟悉國(guó)內(nèi)注冊(cè)流程，具有一定的申報(bào)資料編寫(xiě)經(jīng)驗(yàn)；
2、具備化學(xué)藥品制劑研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)，其中獲得博士學(xué)位后應(yīng)從事化學(xué)藥品制劑研究相關(guān)技術(shù)工作2年以上；獲得碩士學(xué)位后應(yīng)從事化學(xué)藥品制劑研究相關(guān)技術(shù)工作3年以上；本科學(xué)歷者應(yīng)具有中級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格，并從事化學(xué)藥品制劑研究相關(guān)技術(shù)工作5年以上。
3、勝任專(zhuān)業(yè)英文的準(zhǔn)確撰寫(xiě)與表達(dá)。
4、具備以下條件之一者優(yōu)先考慮：
（1）作為負(fù)責(zé)人或者主要參與者，具有化學(xué)藥物從研發(fā)到注冊(cè)上市的經(jīng)驗(yàn)；
（2）作為負(fù)責(zé)人或者主要參與者，具有化學(xué)藥物國(guó)外注冊(cè)上市的經(jīng)驗(yàn)；

常州千紅生化制藥股份有限公司位于常州國(guó)家高新技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)，是國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)，江蘇省技術(shù)密集知識(shí)密集型企業(yè)，國(guó)家“新型生化酶高技術(shù)產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化示范工程”和國(guó)家“三藥基地”重點(diǎn)骨干企業(yè)。
公司總投資額12000萬(wàn)元，占地面積73260 平方米，建筑面積20000 平方米，由綜合生產(chǎn)車(chē)間、行政中心、研究開(kāi)發(fā)中心、質(zhì)保中心等構(gòu)成。整個(gè)廠區(qū)系按GMP標(biāo)準(zhǔn)要求設(shè)計(jì)、興建，綠化面積占廠區(qū)總面積的60%。
主要生產(chǎn)凍干粉針劑（含抗腫瘤藥）、小容量注射劑、片劑、膠囊劑、原料藥。代表產(chǎn)品有胰激肽原酶、胰彈性蛋白酶、L-門(mén)冬酰胺酶、肝素鈉等。所有產(chǎn)品均通過(guò)GMP認(rèn)證。