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    生產(chǎn)質(zhì)量主管

    12-18萬 | 深圳市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責1. 負責建立、優(yōu)化和監(jiān)督生產(chǎn)相關(guān)的質(zhì)量體系流程；2. 參與應(yīng)對外部公告機構(gòu)、監(jiān)管機構(gòu)的生產(chǎn)現(xiàn)場審核，參與審核問題點的跟蹤改善；3. 參與內(nèi)部質(zhì)量體系審核，負責生產(chǎn)過程審核（包括試產(chǎn)審核和定期過程審核）；4. 負責生產(chǎn)相關(guān)的質(zhì)量體系流程的培訓和貫徹；5. 負責生...
  • 企

    質(zhì)量主管 相同職位

    12-18萬 | 上海-松江區(qū) | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職位描述：1、產(chǎn)品各階段質(zhì)量問題分析與處理，參與糾正和預(yù)防措施的制訂及驗證；2、熟悉醫(yī)療器械認證法律法規(guī)，完成相關(guān)認證工作；3、負責體系文件編制，對公司體系文件的總體完整性和系統(tǒng)性進行評價和改進；4、熟悉國內(nèi)二類、三類療器械注冊、許可事項以及生產(chǎn)經(jīng)營相關(guān)法律法規(guī)，并依據(jù)...
  • 企

    質(zhì)量主管 相同職位

    8-14萬 | 寧波市 | 大專 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職責描述：1、負責公司產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗工作，嚴格按照技術(shù)標準和操作規(guī)程要求執(zhí)行檢驗工作，防止錯檢、漏檢，及時發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品中得不合格品2、嚴格按照規(guī)定填寫并妥善保管檢驗過程的原始記錄，認真復(fù)驗核對檢測數(shù)據(jù)，確保結(jié)果準確可靠3、對產(chǎn)品潛在的、已出現(xiàn)的質(zhì)量問題做好數(shù)據(jù)統(tǒng)計、記錄，出...
  • 企

    供應(yīng)商質(zhì)量主管

    面議 | 上海市 | 大專 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責：1、管理SQE團隊，為采購件來料質(zhì)量負責； 2、管理IQC團隊，持續(xù)降低錯漏檢率； 3、負責新零件質(zhì)量批準，檢驗標準的建立； 4、負責來料異常SCAR管理； 5、負責年度供應(yīng)商審核計劃制定及過程審核；6、供應(yīng)商質(zhì)量績效管理，持續(xù)提升采購件批合格率。任職要求：1...
  • 企

    質(zhì)量主管 相同職位

    7-10萬 | 天津市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責：1.協(xié)助確定質(zhì)量管理體系和產(chǎn)品質(zhì)量標準：1）協(xié)助上級領(lǐng)導建立公司生產(chǎn)質(zhì)量管理體系、制度、流程、規(guī)范和標準，經(jīng)審批后嚴格執(zhí)行；2）維護各部門質(zhì)量體系的運行情況，并隨時進行跟蹤檢查2.產(chǎn)品質(zhì)量控制：1）協(xié)助采購部做好進料驗收工作，安排人員進行檢驗記錄，并提出相關(guān)工...
  • 企

    質(zhì)量主管 相同職位

    11-14萬 | 上海市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    主要職責 1. 負責公司內(nèi)體系文件的維護和持續(xù)改進，文件控制和平臺維護，質(zhì)量文件的創(chuàng)建和修改，確保文件管理按照體系要求執(zhí)行。 2. 負責產(chǎn)品記錄審核和跟蹤，巡查和問題的及時反饋，按公司流程處理。 3. 負責投訴處理調(diào)查工作和退貨、不良事件、產(chǎn)品召回的跟蹤。 4....
  • 企

    質(zhì)量主管/質(zhì)量管理員

    4-6萬 | 威海市 | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    一、崗位職責：1、負責藥品、醫(yī)療器械、試劑等的質(zhì)量管理體系建設(shè)；2、負責質(zhì)量方針、質(zhì)量目標層層落實、組織實施；3、負責藥品及醫(yī)療器械法律法規(guī)、規(guī)章制度的貫徹執(zhí)行及培訓；4、負責藥品、醫(yī)療器械首營企業(yè)、首營品種、首營客戶審核；5、負責GSP認證工作、藥監(jiān)系統(tǒng)監(jiān)督檢查；6、...
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    質(zhì)量主管 相同職位

    10-13萬 | 上海-浦東新區(qū) | 初中 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    工作職責:a) 主持質(zhì)量管理的全面工作，并對質(zhì)量管理的各項工作結(jié)果負責；b) 協(xié)助組織建立質(zhì)量管理體系,確保質(zhì)量體系的有效運行；c) 組織實施質(zhì)量統(tǒng)計，對統(tǒng)計數(shù)據(jù)的真實性、可靠性負責；d) 領(lǐng)導、管理、指導、監(jiān)督、檢查、考核下屬的工作；e) 有對各類產(chǎn)品質(zhì)量事故進行調(diào)查...
  • 企

    質(zhì)量主管（駐廠）

    6-10萬 | 漳州市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職位描述：1、負責生產(chǎn)現(xiàn)場質(zhì)量控制，對加工廠進行質(zhì)量過程監(jiān)督檢驗，包括流程控制、質(zhì)量標準執(zhí)行、工藝規(guī)范執(zhí)行等；2、負責生產(chǎn)現(xiàn)場質(zhì)量評審，對糾正措施和永久措施提供處置意見并檢查措施落實情況；對產(chǎn)線移轉(zhuǎn)不良品和影響直通率的關(guān)鍵問題，責成相關(guān)環(huán)節(jié)改進；3、負責市場問題在產(chǎn)線環(huán)...
  • 企

    無菌生產(chǎn)質(zhì)量主管

    7-10萬 | 深圳市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責：1. 從事二三類無菌耗材生產(chǎn)質(zhì)量管理工作，包含生產(chǎn)質(zhì)量管理體系運行，生產(chǎn)過程質(zhì)量管理，生產(chǎn)出廠檢驗，無菌產(chǎn)品放行；潔凈車間、水系統(tǒng)、壓縮空氣系統(tǒng)檢驗和監(jiān)測等2. 管理無菌質(zhì)量部門的工作和人員培養(yǎng)。3. 管理生物化學物理實驗室。任職要求：1.本科及以上學歷，3年...
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    質(zhì)量主管/經(jīng)理

    11-17萬 | 杭州市 | 大專 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職責描述：1)根據(jù)國家各項醫(yī)療器械的法律、法規(guī)和公司的經(jīng)營戰(zhàn)略目標，主持制定公司的質(zhì)量方針、質(zhì)量目標、質(zhì)量文件；2)推進質(zhì)量體系建設(shè)，依據(jù)公司質(zhì)量方針、目標、計劃、戰(zhàn)略目標組織公司質(zhì)量管理體系的運行；3)針對量產(chǎn)期間的產(chǎn)品問題、客訴質(zhì)量異常，進行問題分析并推進工藝或研發(fā)...
  • 企

    質(zhì)量主管/質(zhì)量管理員

    4-6萬 | 煙臺市 | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    一、崗位職責：1、負責藥品、醫(yī)療器械、試劑等的質(zhì)量管理體系建設(shè)；2、負責質(zhì)量方針、質(zhì)量目標層層落實、組織實施；3、負責藥品及醫(yī)療器械法律法規(guī)、規(guī)章制度的貫徹執(zhí)行及培訓；4、負責藥品、醫(yī)療器械首營企業(yè)、首營品種、首營客戶審核；5、負責GSP認證工作、藥監(jiān)系統(tǒng)監(jiān)督檢查；6、...
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    質(zhì)量主管 相同職位

    面議 | 上海-徐匯區(qū) | 碩士 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    1、上海研發(fā)中心質(zhì)量體系建設(shè)及員工體系相關(guān)培訓；2.、配合研發(fā)新項目質(zhì)量保證工作，能夠熟悉新產(chǎn)品設(shè)計過程和產(chǎn)品質(zhì)量風險點，建立產(chǎn)品測試方法，確定質(zhì)量策劃并按計劃實施和完成項目產(chǎn)品質(zhì)量評價，確保產(chǎn)品評價有效；同時配合項目注冊工作，保障項目實施進度；3、識別產(chǎn)品質(zhì)量隱患和改...
  • 企

    工程質(zhì)量主管/經(jīng)理J105...

    面議 | 北京市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    工作職責:1、產(chǎn)品樣品確認；2、產(chǎn)品質(zhì)量標準文件制定；3、產(chǎn)品工程標準文件制定。任職資格:1、深入了解國家相關(guān)電子產(chǎn)品的質(zhì)量標準；2、兩年以上電子行業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗；3、擅長問題解決，找尋根本原因，及跨部門溝通；4、良好的團隊意識，自我驅(qū)動力強，抗壓性強；5、較強的邏...
  • 企

    質(zhì)量主管 相同職位

    10-14萬 | 上海市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職責描述：1.負責維護符合ISO: 13485的質(zhì)量體系，并保持體系的有效運行2.主導產(chǎn)品標準分析，負責產(chǎn)品標準測試方法的建立3.負責產(chǎn)品的注冊檢驗和注冊技術(shù)資料備4.負責對供應(yīng)商、受托方進行體系審核5.負責建立測量器具的臺賬和校準任職要求：1.三年以上醫(yī)療器械相關(guān)行業(yè)...
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    質(zhì)量主管 相同職位

    10-12萬 | 北京-昌平區(qū) | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責：1、完成分工負責的工作，堅決貫徹質(zhì)量方針，實現(xiàn)質(zhì)量目標，協(xié)助企業(yè)負責人管理質(zhì)量體系；2、實施質(zhì)量管理體系有關(guān)的程序文件，針對不合格項判定實施糾正、預(yù)防措施；3、保證符合產(chǎn)品檢驗要求的設(shè)施、設(shè)備、檢驗環(huán)境、人員等的資源配置，確保履行質(zhì)量職責；4、總體負責產(chǎn)品檢驗...
  • 企

    質(zhì)量主管 相同職位

    面議 | 梧州市 | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    1、召開質(zhì)量協(xié)調(diào)會議，協(xié)調(diào)處理重要質(zhì)量問題，提出質(zhì)量改進意見。2、根據(jù)公司經(jīng)營管理目標，對公司各期產(chǎn)品生產(chǎn)進行質(zhì)量控制管理。3、部門例會、事業(yè)部例會、數(shù)據(jù)審核、品質(zhì)異常處理、入庫管控、庫存抽檢等流程審核/審批4、績效考核及技術(shù)員績效考核過程的監(jiān)督及結(jié)果審核確認；激勵考核...
  • 企

    質(zhì)量主管 相同職位

    12-18萬 | 深圳市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    任職要求： 1、生物工程、醫(yī)學檢驗、電子工程，機械工程本科畢業(yè)，熟悉ISO9001質(zhì)量管理體系，有醫(yī)療器械質(zhì)量管理經(jīng)驗優(yōu)先； 2、熟悉并有扎實應(yīng)用各項質(zhì)量分析方法和工具如SPC, FMEA, DFM的實際經(jīng)驗，六西格碼管理經(jīng)驗優(yōu)先； 3、務(wù)實的工作方式，在領(lǐng)導、激勵、輔...
  • 企

    質(zhì)量主管 相同職位

    12-18萬 | 深圳市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    任職要求：1、生物工程、醫(yī)學檢驗、電子工程，機械工程本科畢業(yè)，熟悉ISO9001質(zhì)量管理體系，有醫(yī)療器械質(zhì)量管理經(jīng)驗優(yōu)先；2、熟悉并有扎實應(yīng)用各項質(zhì)量分析方法和工具如SPC, FMEA, DFM的實際經(jīng)驗，六西格碼管理經(jīng)驗優(yōu)先； 3、務(wù)實的工作方式，在領(lǐng)導、激勵、輔導、...
  • 企

    質(zhì)量主管 相同職位

    10-12萬 | 杭州市 | 大專 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責：1根據(jù)GMP和ISO13485建立質(zhì)量管理體系，參與編制相關(guān)質(zhì)量體系文件；2參與體系評審、發(fā)布與培訓實施、維護和優(yōu)化；3負責來料檢驗標準、檢驗方法的制定及培訓實施，定期檢查標準執(zhí)行效果，及時進行修訂優(yōu)化；4負責生產(chǎn)過程產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控，數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析，改進，定期提...
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