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注冊（外企）
面議
| 北京市
| 本科 | 3-5年
發(fā)布于：2015-06-24 |
投遞后：10天內反饋
1、熟悉藥品管理及注冊法規(guī)等，對藥品申報流程、注冊法規(guī)有全面的了解。
2.按照中國的各種注冊法規(guī)及技術指導原則制作各種注冊申請資料，并按時提交申請及對后續(xù)的藥檢、審評、審批過程及時跟進并匯報。
3、能獨立處理或解決藥品注冊過程...
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獵
1、1年銷售經驗，有2年以上OTC產品上市、推廣經驗；
2、有開拓連鎖藥房、終端的其他渠道模式；
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獵
職責描述：
1、對于擬定的制劑處方進行優(yōu)化；
2、對于制劑中的原料、輔料、容器等進行相容性研究；必要時調查原輔料的品質；
3、對于制劑進行實驗室規(guī)模的配制，工藝參數摸索；
4、對于制劑進行在線的工藝參數開發(fā)；
5、對于...
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1、參與制定公司發(fā)展戰(zhàn)略與年度經營計劃，組織制定并實施生產戰(zhàn)略規(guī)劃；
2、隨時掌握生產狀態(tài)，協調各部門之間的溝通與合作，及時解決生產中出現的問題；
3、組織落實、監(jiān)督調控生產過程各項工藝、質量、設備、成本、...
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獵
1、 負責公司兩家公司的月度、季度、年度合并報表編制工作。
2、在1的基礎上負責制作向日本母公司提供的日文的合并報表資料，并解釋相關的問題。
3、負責制作日本母公司所需的預算、季度修正預算等資料。
4、負責用友的...
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崗位職責：
1、根據公司整體發(fā)展戰(zhàn)略，協助制定中長期營銷發(fā)展規(guī)劃及年度銷售目標。
2、根據年度銷售目標，負責擬訂詳細的年度銷售計劃，并負責督導實施。
3、制定年度銷售費用預算，并進行過程控制，降低銷售費用。
4、開拓及完善客戶...
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策劃推進及組織協調公司重大運營計劃、進行市場發(fā)展跟蹤和策略調整
指導各部門制定戰(zhàn)略發(fā)展和業(yè)務計劃，協調各部門的工作，建設和發(fā)展優(yōu)秀的運營隊伍
制定公司運營指標、年度發(fā)展計劃，推動并確保營業(yè)指標的順利完成
建立公司內部信息系統，...
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招商經理
相同職位
面議
| 北京市
| 本科 | 3-5年
發(fā)布于：2015-06-24 |
投遞后：10天內反饋
1. 重點開發(fā)濕地、生態(tài)環(huán)境建設、保護、修復項目；
2. 協調研究院和技術支持團隊向政府部門/設計院/合作伙伴提供推介公司工程方案，包括技術、產品和設備；
3. 搜集和整理工程項目信息，引導項目落地；
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獵
負責制定產品在相關各領域的市場定位和推廣策略；
負責產品在相關領域的學術推廣內容的制定和相應市場活動的組織、策劃；
——負責產品在各相關領域的學術帶頭人隊伍建設；-
-負責銷售人員的產品培訓；
任職條件：
——臨床醫(yī)學相關專...
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獵
職責描述：
1、對于擬定的制劑處方進行優(yōu)化；
2、對于制劑中的原料、輔料、容器等進行相容性研究；必要時調查原輔料的品質；
3、對于制劑進行實驗室規(guī)模的配制，工藝參數摸索；
4、對于制劑進行在線的工藝參數開發(fā)；
5、對于...
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總經理
相同職位
面議
| 北京市
| 本科 | 3-5年
發(fā)布于：2015-06-24 |
投遞后：10天內反饋
崗位職責：
1、根據董事會提出的戰(zhàn)略目標，制定公司戰(zhàn)略，提出公司的業(yè)務規(guī)劃、營銷方案，經總經理確定后組織實施；
2、貫徹執(zhí)行國家的有關法律法規(guī)，主持公司全面經營管理工作，組織實施董事會決議；
3、擬訂公司內部管理機構設置方案和...
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CEO(診斷試劑）
面議
| 北京市
| 本科 | 3-5年
發(fā)布于：2015-06-24 |
投遞后：10天內反饋
崗位職責：
1.策劃推進及組織協調公司重大運營計劃、進行市場發(fā)展跟蹤和策略調整。
2.指導各部門制定戰(zhàn)略發(fā)展和業(yè)務計劃，協調各部門的工作，建設和發(fā)展優(yōu)秀的運營隊伍。
3.制定公司運營指標、年度發(fā)展計劃，推動并確保營業(yè)指標的順利...
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獵
職責描述：
1、對于擬定的制劑處方進行優(yōu)化；
2、對于制劑中的原料、輔料、容器等進行相容性研究；必要時調查原輔料的品質；
3、對于制劑進行實驗室規(guī)模的配制，工藝參數摸索；
4、對于制劑進行在線的工藝參數開發(fā)；
5、對于...
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車間主任
相同職位
面議
| 無錫市
| 本科 | 3-5年
發(fā)布于：2015-06-24 |
投遞后：10天內反饋
1、業(yè)務主管職位，負責其功能領域內主要目標和計劃，制定、參與或協助上層執(zhí)行相關的政策和制度；
2、負責部門的日常管理工作及部門員工的管理、指導、培訓及評估；
3、負責工廠生產計劃落實，物料準備，新產品導入準...
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獵
1.財務規(guī)章制度建設：組織建立并完善資金使用管理制度、財務（成本）核算制度、財務分析制度、固定資產管理制度、管理費用攤銷制度和財務審計制度等；貫徹實施各項制度，監(jiān)督、檢查各項制度的執(zhí)行情況；
2.融資管理：根據董事會指示和公司...
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車間主任
相同職位
面議
| 無錫市
| 本科 | 3-5年
發(fā)布于：2015-06-24 |
投遞后：10天內反饋
1、業(yè)務主管職位，負責其功能領域內主要目標和計劃，制定、參與或協助上層執(zhí)行相關的政策和制度；
2、負責部門的日常管理工作及部門員工的管理、指導、培訓及評估；
3、負責工廠生產計劃落實，物料準備，新產品導入準...
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獵
∷ 負責抗腫瘤1.1類創(chuàng)新藥物臨床研究項目的推進；
∷ 負責臨床研究者、CRO的溝通和聯系；
∷ 負責臨床研究資料的匯總和審核；
∷ 負責藥物審評過程中臨床方面資料的整理和溝通。
...
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獵
1、 負責組織建立和完善本企業(yè)藥品生產的生產管理/質量管理體系，并對該
體系進行監(jiān)控，確保其有效運作；
2、 貫徹執(zhí)行藥品質量管理的法律、法規(guī)，組織和規(guī)范企業(yè)藥品生產質量管理
工作。
1、本科及以上學歷，醫(yī)藥相關專業(yè)，有海外教...
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獵
1、有操作過歐盟認證、FDA認證及國內藥品認證經驗；
2、英文流利；
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獵
1、有過5年以上醫(yī)藥行業(yè)人事行政經驗，其他制造型企業(yè)也可以；
2、熟悉IPO流程；
3、擅長績效，熟悉人力6大模塊和行政類相關法規(guī)及其事務工作等等；
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獵
1、有過5年以上醫(yī)藥行業(yè)人事行政經驗，其他制造型企業(yè)也可以；
2、熟悉IPO流程；
3、擅長績效，熟悉人力6大模塊和行政類相關法規(guī)及其事務工作等等；
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放療醫(yī)生
面議
| 南京市
| 本科 | 3-5年
發(fā)布于：2015-06-24 |
投遞后：10天內反饋
崗位職責：
1、負責患者的接診咨詢及治療方案的確定；
2、負責各科住院腫瘤病人的會診；
3、負責患者規(guī)劃治療及治療后的隨訪和病例資料的記錄歸檔；
4、書寫住院病歷、病程記錄以及放療小結、化療方案等醫(yī)療文書；
5、參與中心的科研...
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獵
Job Deｓcription:
1.Management of large or complex projects
2.Define scope,&...
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獵
Job Deｓcription:
1.A close dialog with the user concerning the customer’...
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獵
產品經理（肝病）
面議
| 北京市
| 本科 | 3-5年
發(fā)布于：2015-06-24 |
投遞后：10天內反饋
執(zhí)行既定的產品推廣策略和計劃，組織、策劃相應的市場活動；
——負責相關區(qū)域重點客戶的拜訪及維護；
——負責銷售人員的產品培訓；
——負責產品相關文獻資料的檢索、整理；
——收集整理并反饋產品及市場信息；
2、任職條件：
——臨...
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獵
1) 負責產品銷售策略、促銷策略的制定，并組織實施。
2) 帶領團隊完成新產品的上市工作，并制作新產品上市方案。
3) 積極、主動的以各種形式提出所負責產品的新創(chuàng)意與營銷的新觀念、新思路，并能夠制定有效...
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產品經理（腫瘤）
面議
| 北京市
| 本科 | 3-5年
發(fā)布于：2015-06-24 |
投遞后：10天內反饋
執(zhí)行既定的產品推廣策略和計劃，組織、策劃相應的市場活動
——負責所在區(qū)域重點客戶的拜訪及維護；
——負責銷售人員的產品培訓，對銷售隊伍的推廣活動提供學術支持及產品答疑；
——收集整理并反饋產品及市場信息；
2、任職條件：
——...
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獵
負責制定產品在相關各領域的市場定位和推廣策略；
負責產品在相關領域的學術推廣內容的制定和相應市場活動的組織、策劃；
——負責產品在各相關領域的學術帶頭人隊伍建設；-
-負責銷售人員的產品培訓；
任職條件：
——臨床醫(yī)學相關專...
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獵
產品經理
相同職位
面議
| 杭州市
| 本科 | 3-5年
發(fā)布于：2015-06-24 |
投遞后：10天內反饋
1、有過2年銷售經驗，2年以上OTC產品推廣經驗；
2、負責企業(yè)產品上市推廣、品牌宣傳及市場定位分析；
3、擅長連鎖藥店、終端，協助銷售部完成年度指標；
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獵
分析研究員
相同職位
面議
| 蘇州市
| 本科 | 3-5年
發(fā)布于：2015-06-24 |
投遞后：10天內反饋
1.藥物制劑、分析或藥學相關專業(yè)學士以上學歷,三年以上藥物制劑分析實際工作經驗.
2.熟悉美國 FDA法規(guī),ICH,USP等相關技術指導原則.
3.掌握各種劑型的常規(guī)檢驗,獨立開展制劑質量研究工作...
